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Isometrische und isotonische Handkraftstärkung bei weiblichen Badminton-Athletinnen im Wettkampf

23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effekte von gezieltem isometrischem und isotonischem Handkrafttraining auf Handfunktion, Geschicklichkeit, Griffkraft und Griffausdauer bei weiblichen Wettkampf-Badmintonsportlerinnen

Diese randomisierte klinische Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von gezielten isometrischen und isotonischen Handkraftübungen auf die Handfunktion, Geschicklichkeit, Griffstärke und Griffausdauer bei weiblichen Badminton-Athletinnen im Alter von 18 bis 30 Jahren zu bestimmen. Die Teilnehmer werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt, die entweder isometrische oder isotonische Handkraftübungsprogramme erhalten, die dreimal pro Woche über sechs Wochen durchgeführt werden. Die Ergebnisparameter werden zu Beginn, in der 3. Woche und in der 6. Woche mithilfe des Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ), des Purdue Pegboard Tests oder des Nine-Hole Peg Tests, des Handdynamometer-Tests und des Sustained Grip Tests bewertet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte klinische Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen gezielter isometrischer und isotonischer Handkraftübungen auf die Handfunktion, Geschicklichkeit, Griffstärke und Griffausdauer bei wettbewerbsorientierten Badminton-Athletinnen im Alter von 18-30 Jahren zu bestimmen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, die entweder isometrische oder isotonische Handkraftübungsprogramme erhalten, die dreimal pro Woche über sechs Wochen durchgeführt werden. Die Ergebnisparameter werden zu Beginn, in der 3. Woche und in der 6. Woche mithilfe des Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ), des Purdue Pegboard Tests oder Nine-Hole Peg Tests, des Handdynamometer-Tests und des Sustained Grip Tests bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Rekrutierung
        • Punjab Sports Board
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ghanwa Iqbal, MSPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Badminton-Athletinnen
  • Alter zwischen 18-30 Jahren
  • Rechtshändig
  • Mindestens 2 Jahre Wettkampferfahrung im Badminton

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung der oberen Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankung, die Bewegung einschränkt
  • Medikamente, die die Muskelleistung beeinflussen
  • Aktuelle Teilnahme an einem Rehabilitationsprogramm für die oberen Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Isometrische Handstärkungsgruppe

Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ein strukturiertes, gezieltes isometrisches Handkräftigungsprogramm, das dreimal pro Woche über sechs Wochen durchgeführt wird, einschließlich:

Handflächenpressen-Halten Fingerspitzen-Zwick-Halten Spitze-zu-Spitze-Fingerpressen Fingerabspreizen-Halten Ballgriff-Halten Jede Übung wird in 3 Sätzen mit progressiven Haltezeiten von 5 bis 20 Sekunden über den Interventionszeitraum durchgeführt.
Sonstiges: Isometrisches Handstärkungsprogramm
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten ein strukturiertes, gezieltes isometrisches Handkräftigungsprogramm, das drei Sitzungen pro Woche über sechs Wochen durchgeführt wird
Aktiver Komparator: Isotonische Handstärkungsgruppe

Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten ein strukturiertes isotonisches Handkräftigungsprogramm, das drei Sitzungen pro Woche über sechs Wochen durchgeführt wird, einschließlich:

Stressball-Quetschung, Gummiband-Fingerextension, Knetmasse-Quetschung, Handtuch-Drehung, Finger-Spreizübungen. Die Übungen werden in 3 Sätzen mit 10-15 Wiederholungen durchgeführt, wobei die Trainingsdauer progressiv von 10 bis 25 Minuten pro Sitzung reicht.
Sonstiges: Isotonisches Handkräftigungsprogramm
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten ein strukturiertes isotonisches Handkräftigungsprogramm, das drei Sitzungen pro Woche über sechs Wochen durchgeführt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgeschicklichkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 3, Woche 6
Die Handgeschicklichkeit wird mithilfe des Purdue-Pegboard-Tests / Nine-Hole-Peg-Tests bewertet, um die feinmotorische Koordination und manuelle Geschicklichkeit zu beurteilen, die für sportspezifische Handbewegungen erforderlich ist.
Ausgangswert, Woche 3, Woche 6
Griffkraft
Zeitfenster: Baseline, Woche 3, Woche 6
Die Griffkraft wird mit einem kalibrierten Handdynamometer gemessen, um die maximale freiwillige isometrische Kontraktion der dominanten Hand zu bewerten.
Baseline, Woche 3, Woche 6
Griffausdauer
Zeitfenster: Baseline, Woche 3, Woche 6
Die Griffausdauer wird mithilfe des Sustained Grip Strength Tests bewertet, indem die Dauer gemessen wird, für die die Teilnehmer 50 % ihrer maximalen freiwilligen Kontraktion aufrechterhalten können.
Baseline, Woche 3, Woche 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Danish Hassan, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ghanwa Iqbal REC/25/0415

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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