エリート水中ラグビートレーニングに組み込まれた簡潔な構造化チーム振り返り (BSTR-UWR)
2026年3月3日 更新者：Édison Andrés Pérez Bedoya、Federal University of Vicosa
エリート水中ラグビー訓練に組み込まれた簡潔な構造化チームリフレクション：結束力、心理的安全性、仲間への信頼、チーム同一性に関する12週間の縦断的評価
本研究は、エリート水中ラグビーの通常トレーニングに組み込まれた短時間の構造化されたチーム内省プログラムが、6週間にわたる主要な心理社会的チーム特性の縦断的変化と関連しているかどうかを評価します。評価はベースライン（T0）、介入中期（第3週；T1）、介入後（第6週；T2）で実施されます。
アウトカムには、妥当性が確認された質問票を用いて測定されたチーム結束力、心理的安全性、仲間への信頼、チーム同一視が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
標準化された短い振り返りコンポーネント一式が、6週間にわたってチームのトレーニングマイクロサイクルに組み込まれています。
セッションは週2回、トレーニング直後（選手の15分前）に行われます。
プロトコルには、5つのコンポーネント（内部状態チェックイン、特定の認識、チーム機能に関する構造化されたマイクロ振り返り、集団的アイデンティティ強化、および1つの制御された脆弱性セッション）にわたって配分された16回のセッションが含まれており、すべて心理的安全性を保つための厳格な「共有のみ」ルール（中断、クロストーク、評価、反論なし）の下で実施されます。
ファシリテーションはスタッフメンバーと交代制の選手リーダーが分担します。
忠実度と投与量は、簡潔なセッション記録（実施、時間、ファシリテーター、出席、プロンプト完了、共有のみルールの遵守）を通じて監視されます。
客観的なスポーツパフォーマンスの結果は収集されません。トレーニングの可用性と怪我・病気の状況は、暴露状況を文脈化するために記述的に記録されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD
- 電話番号：+573192772912
- メール：samuel.gaviria@tdea.edu.co
研究場所
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Antioquia
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Guarne、Antioquia、コロンビア、054080
- 募集
- Tecnológico de Antioquia
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コンタクト：
- SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD
- 電話番号：+573192772912
- メール：samuel.gaviria@tdea.edu.co
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上の男性エリート水中ラグビー選手。
- 公式に登録され、定期的にトレーニングしている（週最低2回）。
- スペイン語の質問票を完了できる。
- 参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がある。
- ベースライン時（T0）、3週目（T1）、6週目（T2）の評価を完了できる。
除外基準：
- 質問票を確実に完了できない（例：言語・理解の障壁）。
- 介入への有意な曝露や追跡評価の完了を妨げる、6週間の期間中に予想される長期不在。
- 参加を拒否する、またはインフォームドコンセントを提供しない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的：通常のエリート水中ラグビートレーニング + 簡潔な構造化チーム振り返り（BSTR）
参加者は、チームスタッフによって計画された通常のエリート水中ラグビートレーニングを継続し、さらに6週間にわたって組み込まれた簡潔な構造化チーム振り返り（BSTR）プログラムを完了します（トレーニング後のセッション16回；週約3回；各5〜15分）。
BSTRセッションはトレーニング直後、選手が解散する前に実施されます。
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6週間の研究期間中、チームの通常のトレーニング計画に従って実施される継続的な日常的なチームトレーニング（例：水中での技術／戦術練習および通常予定されている陸上コンディショニング）。
トレーニング内容は研究目的のために変更されません。
トレーニングへの出席および主要な逸脱（例：キャンセル、異常な負荷）は、日常的なモニタリングの一環として記録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チーム結束力（GEQ-12短縮版）
時間枠：ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、および第6週（T2、介入後；最大5分）
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チーム結束力は、グループ環境質問票（GEQ）のスペイン語版12項目短縮版を用いて測定されました。
各項目は1～9の尺度で評価され、否定的にキーイングされた項目は逆転採点されます。
総合結束力スコアは項目の平均値として算出され、スコアが高いほど結束力の認識が高いことを示します。
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ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、および第6週（T2、介入後；最大5分）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理的安全性（エドモンドソン 7項目チーム心理的安全性尺度）
時間枠：ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、および第6週（T2、介入後；最大5分）
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心理的安全性は、7項目のチーム心理的安全性尺度を用いて評価されます。
項目は1～7のリッカート型回答形式で回答され、逆転項目は逆転採点されます。
複合心理的安全性スコアは、7項目の平均として算出され、スコアが高いほどチーム内での心理的安全性の認知が高いことを示します。
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ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、および第6週（T2、介入後；最大5分）
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ピア・トラスト（HERO水平信頼、4項目チーム参照尺度）
時間枠：ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、および第6週（T2、介入後；最大5分）
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HERO組織的信頼フレームワークから引用した、4項目のチーム参照水平信頼尺度を用いて、チーム内のピア信頼を評価しました。
各項目は0-6の応答尺度（強く反対するから強く賛成するまで）で回答されます。
ピア信頼の複合スコアは、4項目の平均として計算され、値が高いほどチームメイト間の水平的（ピア）信頼が高いことを示します。
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ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、および第6週（T2、介入後；最大5分）
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チーム同一性（6項目のチーム参照同一性尺度）
時間枠：ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、第6週（T2、介入後；最大5分）
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チーム同一性は、Mael & Ashforthから適応した6項目のチーム参照同一性尺度を用いて評価された。
項目は1-7のリッカート型回答形式で回答される。
複合同一性スコアは6項目の平均として計算され、スコアが高いほどチームへの同一性が強いことを示す。
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ベースライン（T0、介入前；最大5分）、第3週（T1；最大5分）、第6週（T2、介入後；最大5分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年5月15日
研究の完了 (推定)
2026年5月15日
試験登録日
最初に提出
2026年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人参加者データ（IPD）は公開されません。
サンプルは小さく、特定可能な単一のエリート水中ラグビーチームから抽出されているため、文脈情報（例：ロースター構成、トレーニング出席パターン、時点評価）と組み合わせると、匿名化された記録であっても再識別の有意なリスクを伴う可能性があります。
参加者の同意は、参加者レベルのデータの無制限な公開ではなく、集計結果の分析と公表を対象としています。
要約統計量と完全な方法論の詳細は出版物で報告されます。
匿名化された抽出データや追加の詳細については、データ使用契約、倫理承認、および再識別リスクを最小限に抑える保護措置を条件に、ケースバイケースで検討される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。