Reflexão Estruturada Breve da Equipa Integrada no Treino de Elite de Râguebi Subaquático (BSTR-UWR)
3 de março de 2026 atualizado por: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa
Reflexão Estruturada Breve da Equipa Integrada no Treino de Elite de Râguebi Subaquático: uma Avaliação Longitudinal de 12 Semanas da Coesão, Segurança Psicológica, Confiança entre Pares e Identificação de Equipa
Este estudo avalia se um programa breve e estruturado de reflexão em equipa, integrado na rotina de treino de elite de rugby subaquático, está associado a alterações longitudinais nas principais variáveis psicossociais da equipa ao longo de 6 semanas, avaliadas na linha de base (T0), a meio da intervenção (semana 3; T1) e após a intervenção (semana 6; T2).
Os resultados incluem coesão da equipa, segurança psicológica, confiança entre pares e identificação com a equipa, medidos através de questionários validados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um conjunto padronizado de componentes curtos de reflexão é incorporado no microciclo de treino da equipa ao longo de 6 semanas.
As sessões ocorrem duas vezes por semana imediatamente após o treino (antes dos atletas 15 minutos.
O protocolo inclui 16 sessões distribuídas por cinco componentes (check-in de estado interno, reconhecimento específico, micro-reflexão estruturada sobre o funcionamento da equipa, reforço da identidade coletiva e uma sessão controlada de vulnerabilidade), todas implementadas sob uma regra estrita de "apenas partilha" para preservar a segurança psicológica (sem interrupções, conversas cruzadas, avaliações ou refutações).
A facilitação é partilhada entre um membro da equipa técnica e um líder atleta rotativo.
A fidelidade e a dose são monitorizadas através de um breve registo de sessão (entrega, minutos, facilitador, presença, conclusão do prompt, adesão à regra de apenas partilha).
Os resultados objetivos de desempenho desportivo não são recolhidos; a disponibilidade para treino e o estado de lesão/doença são registados descritivamente para contextualizar a exposição.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD
- Número de telefone: +573192772912
- E-mail: samuel.gaviria@tdea.edu.co
Locais de estudo
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Antioquia
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Guarne, Antioquia, Colômbia, 054080
- Recrutamento
- Tecnológico de Antioquia
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Contato:
- SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD
- Número de telefone: +573192772912
- E-mail: samuel.gaviria@tdea.edu.co
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Atletas masculinos de elite de rugby subaquático com 18 anos ou mais.
- Oficialmente inscritos no plantel e a treinar regularmente (mínimo de 2 sessões por semana).
- Capazes de completar questionários em língua espanhola.
- Dispostos a participar e a fornecer consentimento informado por escrito.
- Disponíveis para completar avaliações na linha de base (T0), semana 3 (T1) e semana 6 (T2).
Critérios de Exclusão:
- Incapazes de completar os questionários de forma fiável (ex.: barreiras linguísticas/de compreensão).
- Ausência prolongada prevista durante o período de 6 semanas que impediria uma exposição significativa à intervenção e/ou a conclusão das avaliações de acompanhamento.
- Recusam participar ou não fornecem consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental: Treino habitual de elite de rugby subaquático + Reflexão de Equipa Breve e Estruturada (REBEE)
Os participantes continuam o seu treino de rotina de elite de rugby subaquático, conforme planeado pela equipa de staff, e completam adicionalmente um programa incorporado de Reflexão Estruturada Breve de Equipa (BSTR) ao longo de 6 semanas (16 sessões pós-treino; aproximadamente 3/semana; 5-15 minutos cada).
As sessões de BSTR ocorrem imediatamente após o treino, antes de os atletas se dispersarem. |
Formação contínua da equipa realizada durante o período de estudo de 6 semanas de acordo com o plano de treino normal da equipa (por exemplo, prática técnica/tática na água e condicionamento em terra como habitualmente agendado).
O conteúdo do treino não é modificado para fins de investigação.
A presença nos treinos e quaisquer desvios significativos (por exemplo, cancelamentos, cargas incomuns) são registados como parte da monitorização de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coesão da Equipa (GEQ-12 formulário abreviado)
Prazo: Linha de base (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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Coesão da equipa medida utilizando a versão curta em espanhol de 12 itens do Questionário do Ambiente de Grupo (GEQ).
Os itens são avaliados numa escala de 1-9; os itens com formulação negativa são invertidos.
Um resultado compósito de coesão é calculado como a média dos itens, com valores mais elevados a indicar maior coesão percebida.
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Linha de base (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança Psicológica (Escala de Segurança Psicológica da Equipe de 7 itens de Edmondson)
Prazo: Baseline (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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A segurança psicológica avaliada com a escala de 7 itens de Segurança Psicológica da Equipa.
Os itens são respondidos numa escala de resposta tipo Likert de 1 a 7; os itens com formulação negativa são pontuados de forma inversa. Uma pontuação composta de segurança psicológica é calculada como a média dos 7 itens, com pontuações mais altas a indicar maior perceção de segurança psicológica dentro da equipa. |
Baseline (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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Confiança entre Pares (confiança horizontal HERO, medida de referência de equipa de 4 itens)
Prazo: Linha de base (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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A confiança entre pares na equipa foi avaliada usando uma medida de confiança horizontal de referência de equipa de 4 itens, extraída do quadro de confiança organizacional HERO.
Os itens são respondidos numa escala de resposta de 0 a 6 (discordo totalmente a concordo totalmente).
Uma pontuação composta de confiança entre pares é calculada como a média dos 4 itens, com valores mais altos indicando uma maior perceção de confiança horizontal (entre pares) entre os colegas de equipa.
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Linha de base (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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Identificação de Equipa (escala de identificação de referência à equipa de 6 itens)
Prazo: Linha de base (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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A identificação da equipa foi avaliada utilizando uma medida de identificação com referência à equipa de 6 itens, adaptada de Mael & Ashforth.
Os itens são respondidos num formato de resposta do tipo Likert de 1 a 7.
Um resultado composto de identificação é calculado como a média dos 6 itens, com resultados mais elevados a indicarem uma identificação mais forte com a equipa.
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Linha de base (T0, pré-intervenção; até 5 minutos), Semana 3 (T1; até 5 minutos) e Semana 6 (T2, pós-intervenção; até 5 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BSTR-UWR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados publicamente.
A amostra é pequena e proveniente de uma única equipa de elite identificável de râguebi subaquático, pelo que mesmo registos anonimizados poderão apresentar um risco significativo de reidentificação quando combinados com informação contextual (por exemplo, composição do plantel, padrões de presença nos treinos e avaliações em pontos temporais específicos).
O consentimento dos participantes abrange a análise e publicação de resultados agregados, em vez da divulgação pública irrestrita de dados ao nível do participante.
Estatísticas sumárias e detalhes metodológicos completos serão relatados nas publicações.
Extratos anonimizados ou detalhes adicionais poderão ser considerados caso a caso, sujeitos a um acordo de utilização de dados, aprovação ética e salvaguardas que minimizem o risco de reidentificação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .