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Kurze strukturierte Teamreflexion eingebettet in Elite-Unterwasserrugby-Training (BSTR-UWR)

3. März 2026 aktualisiert von: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Kurze strukturierte Teamreflexion eingebettet in Elite-Unterwasserrugby-Training: eine 12-wöchige Längsschnittbewertung von Zusammenhalt, psychologischer Sicherheit, Vertrauen unter Gleichaltrigen und Teamidentifikation

Diese Studie untersucht, ob ein kurzes, strukturiertes Teamreflexionsprogramm, das in das routinemäßige Unterwasserrugbytraining von Spitzensportlern eingebettet ist, mit einer longitudinalen Veränderung der wichtigsten psychosozialen Teamvariablen über 6 Wochen verbunden ist, gemessen zu den Zeitpunkten Baseline (T0), Mitte der Intervention (Woche 3; T1) und nach der Intervention (Woche 6; T2). Zu den Ergebnissen gehören Teamzusammenhalt, psychologische Sicherheit, Vertrauen unter Gleichaltrigen und Teamidentifikation, gemessen mittels validierter Fragebögen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein standardisierter Satz kurzer Reflexionskomponenten wird über 6 Wochen in den Trainingsmikrozyklus der Mannschaft integriert. Sitzungen finden zweimal wöchentlich unmittelbar nach dem Training statt (vor der 15-minütigen Erholungsphase der Athleten). Das Protokoll umfasst 16 Sitzungen, die auf fünf Komponenten verteilt sind (Check-in zum inneren Zustand, spezifische Anerkennung, strukturierte Mikroreflexion zur Teamfunktion, Verstärkung der kollektiven Identität und eine kontrollierte Verletzlichkeitssitzung), alle unter strikter „Nur-Teilen“-Regel umgesetzt, um psychologische Sicherheit zu wahren (keine Unterbrechungen, Gesprächsübergriffe, Bewertungen oder Widerlegungen). Die Moderation wird zwischen einem Mitarbeiter und einem rotierenden Athletenführer geteilt. Treue und Dosierung werden über ein kurzes Sitzungsprotokoll überwacht (Durchführung, Minuten, Moderator, Anwesenheit, Prompt-Abschluss, Einhaltung der Nur-Teilen-Regel). Objektive sportliche Leistungsergebnisse werden nicht erfasst; Trainingsverfügbarkeit und Verletzungs-/Krankheitsstatus werden deskriptiv erfasst, um die Exposition zu kontextualisieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kolumbien
    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Kolumbien, 054080
        • Rekrutierung
        • Tecnológico de Antioquia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Elite-Unterwasserrugby-Sportler im Alter von 18 Jahren oder älter.
  • Offiziell im Kader eingetragen und trainieren regelmäßig (mindestens 2 Einheiten pro Woche).
  • In der Lage, spanischsprachige Fragebögen auszufüllen.
  • Bereit zur Teilnahme und zur Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung.
  • Verfügbar für die Durchführung der Bewertungen zu Studienbeginn (T0), in Woche 3 (T1) und in Woche 6 (T2).

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage, die Fragebögen zuverlässig auszufüllen (z. B. Sprach-/Verständnisbarrieren).
  • Voraussichtlich längere Abwesenheit während des 6-wöchigen Zeitraums, die eine sinnvolle Exposition gegenüber der Intervention und/oder die Durchführung der Nachfolgebewertungen verhindern würde.
  • Lehnt die Teilnahme ab oder gibt keine Einwilligungserklärung ab.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Übliches Elite-Unterwasserrugby-Training + Kurze strukturierte Teamreflexion (BSTR)
Die Teilnehmer setzen ihr routinemäßiges Elite-Unterwasserrugby-Training gemäß den Vorgaben des Teamstabs fort und absolvieren zusätzlich über 6 Wochen ein eingebettetes Brief Structured Team Reflection (BSTR)-Programm (16 Sitzungen nach dem Training; ca. 3/Woche; jeweils 5–15 Minuten). Die BSTR-Sitzungen finden unmittelbar nach dem Training statt, bevor sich die Athleten zerstreuen.
Verhalten: Übliches Elite-Unterwasserrugby-Training
Fortlaufendes routinemäßiges Teamtraining, das während des 6-wöchigen Studienzeitraums gemäß dem normalen Trainingsplan des Teams durchgeführt wird (z. B. technisch-taktische Übungen im Wasser und Konditionstraining an Land, wie üblich geplant). Der Trainingsinhalt wird nicht zu Forschungszwecken modifiziert. Die Trainingsanwesenheit und größere Abweichungen (z. B. Absagen, ungewöhnliche Belastungen) werden im Rahmen der routinemäßigen Überwachung aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teamzusammenhalt (GEQ-12 Kurzform)
Zeitfenster: Baseline (T0, vor der Intervention; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, nach der Intervention; bis zu 5 Minuten)
Der Teamzusammenhalt wurde mit der spanischen 12-Item-Kurzversion des Group Environment Questionnaire (GEQ) gemessen. Die Items werden auf einer 1-9-Skala bewertet; negativ gepolte Items werden umgekehrt kodiert. Ein zusammengesetzter Kohäsionswert wird als Mittelwert der Items berechnet, wobei höhere Werte einen stärker wahrgenommenen Zusammenhalt anzeigen.
Baseline (T0, vor der Intervention; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, nach der Intervention; bis zu 5 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychologische Sicherheit (Edmondson 7-Item-Skala für psychologische Sicherheit im Team)
Zeitfenster: Baseline (T0, vor der Intervention; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, nach der Intervention; bis zu 5 Minuten)
Psychologische Sicherheit wird mit der 7-Item-Team-Psychological-Safety-Skala bewertet. Die Items werden im 1-7-Likert-Antwortformat beantwortet; negativ gepolte Items werden umgekehrt kodiert. Ein zusammengesetzter Wert für psychologische Sicherheit wird als Mittelwert der 7 Items berechnet, wobei höhere Werte eine größere wahrgenommene psychologische Sicherheit im Team anzeigen.
Baseline (T0, vor der Intervention; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, nach der Intervention; bis zu 5 Minuten)
Peer Trust (HERO horizontal trust, 4-item team-referent measure)
Zeitfenster: Baseline (T0, vor der Intervention; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, nach der Intervention; bis zu 5 Minuten)
Das Vertrauen unter den Teammitgliedern wurde mit einem 4-Item-Teamreferenz-Horizontalvertrauensmaß aus dem HERO-Organisationsvertrauensrahmen bewertet. Die Items werden auf einer 0-6-Antwortskala beantwortet (starke Ablehnung bis starke Zustimmung). Ein zusammengesetzter Peer-Vertrauens-Score wird als Mittelwert der 4 Items berechnet, wobei höhere Werte ein größeres wahrgenommenes horizontales (Peer-)Vertrauen unter den Teammitgliedern anzeigen.
Baseline (T0, vor der Intervention; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, nach der Intervention; bis zu 5 Minuten)
Teamidentifikation (6-Item-Teamreferenz-Identifikationsskala)
Zeitfenster: Baseline (T0, prä-interventionell; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, post-interventionell; bis zu 5 Minuten)
Die Teamidentifikation wurde mit einem 6-Punkte-Teamreferenz-Identifikationsmaß bewertet, das von Mael & Ashforth adaptiert wurde. Die Punkte werden anhand eines 1-7 Likert-Typ-Antwortformats beantwortet. Ein zusammengesetzter Identifikationswert wird als Mittelwert der 6 Punkte berechnet, wobei höhere Werte eine stärkere Identifikation mit dem Team anzeigen.
Baseline (T0, prä-interventionell; bis zu 5 Minuten), Woche 3 (T1; bis zu 5 Minuten) und Woche 6 (T2, post-interventionell; bis zu 5 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federal University of Vicosa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BSTR-UWR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Personenbezogene Daten (IPD) werden nicht öffentlich geteilt. Die Stichprobe ist klein und stammt aus einem einzigen, identifizierbaren Elite-Unterwasserrugby-Team, sodass selbst anonymisierte Datensätze ein signifikantes Risiko der Re-Identifizierung bergen könnten, wenn sie mit Kontextinformationen kombiniert werden (z. B. Kaderzusammensetzung, Trainingsanwesenheitsmuster und Zeitpunktbewertungen). Die Einwilligung der Teilnehmer umfasst die Analyse und Veröffentlichung aggregierter Ergebnisse, nicht jedoch die uneingeschränkte öffentliche Freigabe von Daten auf Teilnehmerebene. Zusammenfassende Statistiken und vollständige methodische Details werden in Veröffentlichungen berichtet. Anonymisierte Auszüge oder zusätzliche Details können fallweise in Betracht gezogen werden, vorbehaltlich einer Datenverwendungsvereinbarung, ethischer Genehmigung und Schutzmaßnahmen, die das Re-Identifizierungsrisiko minimieren.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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