Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort Strukturerad Teamreflektion Inbäddad i Elitträning i Underwater Rugby (BSTR-UWR)

2 september 2026 uppdaterad av: Édison Andrés Pérez Bedoya

Strukturerad kort teamreflektion inbäddad i elitundervattensrugbyträning: en 12-veckors longitudinell utvärdering av sammanhållning, psykologisk trygghet, förtroende mellan lagkamrater och teamidentifiering

Denna studie utvärderar om ett kort, strukturerat teamreflektionsprogram som är inbäddat i rutinmässig elitunderhållsrugbyträning är associerat med longitudinell förändring i nyckelsociala teamvariabler över 6 veckor och bedöms vid baslinjen (T0), mitt i interventionen (vecka 3; T1) och efter interventionen (vecka 6; T2). Resultaten inkluderar teamkohesion, psykologisk säkerhet, förtroende mellan jämlikar och teamidentifikation mätt via validerade frågeformulär.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En standardiserad uppsättning korta reflektionskomponenter är inbäddad i lagets träningsmikrocykel över 6 veckor. Sessionerna äger rum två gånger i veckan omedelbart efter träning (före idrottarna 15 minuter. Protokollet innehåller 16 sessioner fördelade över fem komponenter (intern statussammanfattning, specifik erkännande, strukturerad mikroreflektion om lagfunktion, kollektiv identitetsförstärkning och en kontrollerad sårbarhetssession), alla implementerade under en strikt "dela-endast"-regel för att bevara psykologisk säkerhet (inga avbrott, korspråk, utvärdering eller motargument). Facilitering delas mellan en personalmedlem och en roterande idrottsledare. Trohet och dos övervakas via en kort sessionslogg (leverans, minuter, facilitator, närvaro, promptfullgörande, efterlevnad av dela-endast-regeln). Objektiva idrottsprestationsresultat samlas inte in; träningsnärvaro och skada/sjukdomsstatus registreras beskrivande för att kontextualisera exponering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Colombia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga elitunderhållsrugbyidrottare 18 år eller äldre.
  • Officiellt registrerade i truppen och tränar regelbundet (minst 2 pass per vecka).
  • Kan fylla i spanskspråkiga frågeformulär.
  • Beredd att delta och ge skriftligt informerat samtycke.
  • Tillgänglig för att genomföra utvärderingar vid baslinje (T0), vecka 3 (T1) och vecka 6 (T2).

Exklusionskriterier:

  • Kan inte fylla i frågeformulären på ett tillförlitligt sätt (t.ex. språk-/förståelsehinder).
  • Förväntad långvarig frånvaro under 6-veckorsperioden som skulle förhindra meningsfull exponering för interventionen och/eller genomförande av uppföljningsutvärderingar.
  • Avböjer deltagande eller ger inte informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Usual elite underwater rugby training plus BSTR
Participants continued usual elite underwater rugby training and took part in 12 embedded Brief Structured Team Reflection sessions. There was no separate control arm.
Twelve brief, structured team-reflection sessions were embedded within usual elite underwater rugby training. Athletes responded to concise prompts in turn under a 'share-only' rule that prohibited interruption, rebuttal, blame, selection discussion, and cross-talk. Sessions normally closed with an observable cue, rule, norm, or micro-habit for the next training experience. The registered plan anticipated 16 sessions; operational delivery concluded after session 12.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Team Cohesion (GEQ-12 short form)
Tidsram: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team cohesion measured using the Spanish 12-item short form of the Group Environment Questionnaire (GEQ). Items are rated on a 1-9 scale; negatively keyed items are reverse-scored. A composite cohesion score is computed as the mean of items, with higher scores indicating greater perceived cohesion.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psychological Safety (Edmondson 7-item Team Psychological Safety scale)
Tidsram: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Psychological safety assessed with the 7-item Team Psychological Safety scale. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format; negatively keyed items are reverse-scored. A composite psychological safety score is computed as the mean of the 7 items, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer Trust (HERO horizontal trust, 4-item team-referent measure)
Tidsram: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer trust within the squad assessed using a 4-item team-referent horizontal trust measure drawn from the HERO organisational trust framework. Items are answered on a 0-6 response scale (strongly disagree to strongly agree). A composite peer trust score is computed as the mean of the 4 items, with higher values indicating greater perceived horizontal (peer) trust among teammates.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team Identification (6-item team-referent identification scale)
Tidsram: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team identification assessed using a 6-item team-referent identification measure adapted from Mael & Ashforth. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format. A composite identification score is computed as the mean of the 6 items, with higher scores indicating stronger identification with the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

18 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

18 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2026

Första postat (Faktisk)

4 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas offentligt. Urvalet är litet och hämtat från ett enda, identifierbart elitlag i undervattensrugby, så även avidentifierade uppgifter kan medföra en betydande risk för re-identifiering när de kombineras med kontextuell information (t.ex. laguppställning, träningsnärvaromönster och tidpunktsbedömningar). Deltagarnas samtycke omfattar analys och publicering av aggregerade resultat snarare än obegränsad offentlig tillgång till data på deltagarnivå. Sammanfattande statistik och fullständiga metodologiska detaljer kommer att rapporteras i publikationer. Avidentifierade utdrag eller ytterligare detaljer kan övervägas på en fall-till-fall-basis, beroende på ett dataanvändningsavtal, etiskt godkännande och skyddsåtgärder som minimerar risken för re-identifiering.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera