Réflexion d'équipe structurée et brève intégrée à l'entraînement d'élite de rugby subaquatique (BSTR-UWR)
2 septembre 2026 mis à jour par: Édison Andrés Pérez Bedoya
Réflexion d'équipe structurée brève intégrée à l'entraînement d'élite de rugby subaquatique : une évaluation longitudinale sur 12 semaines de la cohésion, de la sécurité psychologique, de la confiance entre pairs et de l'identification à l'équipe
Cette étude évalue si un programme de réflexion d'équipe bref et structuré, intégré dans l'entraînement régulier de rugby subaquatique d'élite, est associé à un changement longitudinal des aspects psychosociaux clés de l'équipe sur 6 semaines, évalué au départ (T0), à mi-intervention (semaine 3 ; T1) et après l'intervention (semaine 6 ; T2).
Les résultats incluent la cohésion d'équipe, la sécurité psychologique, la confiance entre pairs et l'identification à l'équipe, mesurés via des questionnaires validés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un ensemble standardisé de composants de réflexion courts est intégré au microcycle d'entraînement de l'équipe sur 6 semaines. Les séances ont lieu deux fois par semaine immédiatement après l'entraînement (avant que les athlètes aient 15 minutes. Le protocole comprend 16 séances réparties sur cinq composants (vérification de l'état interne, reconnaissance spécifique, micro-réflexion structurée sur le fonctionnement de l'équipe, renforcement de l'identité collective et une séance de vulnérabilité contrôlée), toutes mises en œuvre sous une stricte règle de « partage uniquement » pour préserver la sécurité psychologique (pas d'interruptions, de dialogues croisés, d'évaluations ou de réfutations). La facilitation est partagée entre un membre du personnel et un leader athlète tournant. La fidélité et la dose sont surveillées via un journal de séance bref (livraison, minutes, facilitateur, participation, achèvement des invites, respect de la règle de partage uniquement). Les résultats objectifs de performance sportive ne sont pas collectés ; la disponibilité à l'entraînement et l'état des blessures/maladies sont enregistrés de manière descriptive pour contextualiser l'exposition.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Antioquia
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Guarne, Antioquia, Colombie, 054080
- Tecnológico de Antioquia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Athlètes masculins d'élite de rugby subaquatique âgés de 18 ans ou plus.
- Officiellement inscrits dans l'équipe et s'entraînant régulièrement (minimum 2 séances par semaine).
- Capables de remplir des questionnaires en langue espagnole.
- Disposés à participer et à fournir un consentement éclairé écrit.
- Disponibles pour réaliser les évaluations au début (T0), à la semaine 3 (T1) et à la semaine 6 (T2).
Critères d'exclusion :
- Incapables de remplir les questionnaires de manière fiable (par exemple, barrières linguistiques/de compréhension).
- Absence prolongée prévue pendant la période de 6 semaines qui empêcherait une exposition significative à l'intervention et/ou la réalisation des évaluations de suivi.
- Refusent de participer ou ne fournissent pas de consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Usual elite underwater rugby training plus BSTR
Participants continued usual elite underwater rugby training and took part in 12 embedded Brief Structured Team Reflection sessions.
There was no separate control arm.
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Twelve brief, structured team-reflection sessions were embedded within usual elite underwater rugby training.
Athletes responded to concise prompts in turn under a 'share-only' rule that prohibited interruption, rebuttal, blame, selection discussion, and cross-talk.
Sessions normally closed with an observable cue, rule, norm, or micro-habit for the next training experience.
The registered plan anticipated 16 sessions; operational delivery concluded after session 12.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Team Cohesion (GEQ-12 short form)
Délai: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Team cohesion measured using the Spanish 12-item short form of the Group Environment Questionnaire (GEQ).
Items are rated on a 1-9 scale; negatively keyed items are reverse-scored.
A composite cohesion score is computed as the mean of items, with higher scores indicating greater perceived cohesion.
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Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Psychological Safety (Edmondson 7-item Team Psychological Safety scale)
Délai: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Psychological safety assessed with the 7-item Team Psychological Safety scale.
Items are answered on a 1-7 Likert-type response format; negatively keyed items are reverse-scored.
A composite psychological safety score is computed as the mean of the 7 items, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
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Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Peer Trust (HERO horizontal trust, 4-item team-referent measure)
Délai: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Peer trust within the squad assessed using a 4-item team-referent horizontal trust measure drawn from the HERO organisational trust framework.
Items are answered on a 0-6 response scale (strongly disagree to strongly agree).
A composite peer trust score is computed as the mean of the 4 items, with higher values indicating greater perceived horizontal (peer) trust among teammates.
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Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Team Identification (6-item team-referent identification scale)
Délai: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Team identification assessed using a 6-item team-referent identification measure adapted from Mael & Ashforth.
Items are answered on a 1-7 Likert-type response format.
A composite identification score is computed as the mean of the 6 items, with higher scores indicating stronger identification with the team.
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Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
18 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
18 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2026
Première publication (Réel)
4 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BSTR-UWR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées publiquement.
L'échantillon est petit et issu d'une seule équipe d'élite identifiable de rugby subaquatique, donc même les données anonymisées pourraient présenter un risque significatif de ré-identification lorsqu'elles sont combinées avec des informations contextuelles (par exemple, la composition de l'effectif, les schémas de présence aux entraînements et les évaluations à des points temporels).
Le consentement des participants couvre l'analyse et la publication des résultats agrégés plutôt que la diffusion publique sans restriction des données au niveau des participants.
Les statistiques récapitulatives et les détails méthodologiques complets seront rapportés dans les publications.
Des extraits anonymisés ou des détails supplémentaires pourront être envisagés au cas par cas, sous réserve d'un accord d'utilisation des données, d'une approbation éthique et de garanties minimisant le risque de ré-identification.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .