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グローバルバランス指標から平面特異的シグネチャへ：女性における姿勢不安定性表現型の同定 (APSI-MLSI)

2026年4月7日 更新者：Azza Mohammed、Cairo University

グローバルバランス指標から平面特異的サインまで：女性における姿勢不安定性の表現型の同定

本研究の主な目的は、健康な若年成人女性における前後（AP）および内外（ML）安定性の評価、比例安定性の検討、およびBMIとの関連性の探求であった。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

姿勢安定性は、機能的パフォーマンスと傷害予防に不可欠であり、方向制御は神経筋的および人体計測的要因によって影響を受けます。
比例安定性パターンとそれらの体格指数（BMI）との関係に関するデータは限られています。
したがって、本研究の主な目的は、健康な若年成人女性において前後（AP）および内外（ML）安定性を評価し、比例安定性を調べ、BMIとの関連性を探ることでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

111

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Giza Governorate
      • Dokki、Giza Governorate、エジプト、11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究では、計111名の健康な女性参加者が募集されました。これは、20〜29歳の若年成人の均質なサンプルを表しており、通常、最適な神経筋機能と姿勢制御能力が特徴とされる早期成人期の人口を反映しています。

説明

包含基準：

  • 比較的均一で非臨床的な集団

除外基準：

  • 過去6ヶ月以内の神経疾患、前庭機能障害、下肢または脊椎に影響を与える筋骨格系損傷の既往歴
  • またはバランスを損なうことが知られているいかなる状態。レンズで矯正されていない視覚障害を有する個人
  • 神経筋機能または姿勢制御に影響を与える可能性のある薬剤を服用している
  • 潜在的な交絡効果を最小限に抑えるため、専門的なバランストレーニングまたは高レベルの運動活動に従事している者も除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
APSI
時間枠：1ヶ月
前後方向安定性指標
1ヶ月
MLSI
時間枠：1か月
内外側安定性指数
1か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI
時間枠：一ヶ月
body mass index
一ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Azza M Abdelmohsen, professor、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Zhang X, Ruan B, Gao Q. Dynamic postural stability indices in athletes: a case-control study on chronic ankle instability during multi-directional landing assessments. BMC Musculoskeletal Disorders. 2025 Dec;26(1):1093.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月12日

一次修了 (実際)

2024年9月25日

研究の完了 (実際)

2024年10月25日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • approved from IRB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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