Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Globaaleista tasapainometriikoista tasokohtaisiin signatuureihin: Selvitetään asentovakauden fenotyyppejä naisilla (APSI-MLSI)

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Azza Mohammed, Cairo University

Globaaleista tasapainomittareista tasokohtaisiin signatuureihin: Asentovakauden fenotyyppien tunnistaminen naisilla

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena oli arvioida etu-taka (AP) ja sisä-ulko (ML) -vakautta, tarkastella suhteellista vakautta ja tutkia yhteyksiä BMI:hen terveillä nuorilla aikuisnaisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Asennon vakaus on välttämätöntä toiminnalliselle suorituskyvylle ja vammojen ehkäisylle, ja suuntakontrolliin vaikuttavat neuromuskulaariset ja antropometriset tekijät. Suhteellisista vakausmalleista ja niiden yhteydestä painoindeksiin (BMI) on vain vähän tietoa. Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli siis arvioida etu-taka (AP) ja sisä-ulko (ML) vakautta, tarkastella suhteellista vakautta ja tutkia yhteyksiä BMI:hen terveillä nuorilla naisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

111

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypti, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen rekrytoitiin yhteensä 111 terveellistä naisosallistujaa, jotka edustivat homogeenista nuorten aikuisten otosta, iältään 20–29-vuotiaita, mikä heijastaa varhaisaikuisuuden väestöä, vaihetta, jolle on tyypillistä optimaalinen neuromuskulaarinen toiminta ja posturaalisen hallinnan kapasiteetti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suhteellisen yhtenäinen ja ei-kliininen populaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa neurologisten häiriöiden, vestibulaarisen dysfunktion, alaraajoihin tai selkään vaikuttavien tukielinsysteemin vammojen historia edeltävän kuuden kuukauden aikana
  • tai mikä tahansa tasapainoa heikentävä tunnettu tila. Linssien korjaamattomat näkövammat omaavat henkilöt
  • lääkitys, joka voi vaikuttaa neuromuskulaariseen suorituskykyyn tai asennonhallintaan
  • erityiseen tasapainoharjoitteluun tai huippu-urheilutoimintaan osallistuvat henkilöt suljettiin myös pois mahdollisten sekoittavien tekijöiden minimoimiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
APSI
Aikaikkuna: yksi kuukausi
etuperä-takaperä vakauden indeksi
yksi kuukausi
MLSI
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Mediolateraalinen stabiilisuusindeksi
yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BMI
Aikaikkuna: yksi kuukausi
painoindeksi
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Zhang X, Ruan B, Gao Q. Dynamic postural stability indices in athletes: a case-control study on chronic ankle instability during multi-directional landing assessments. BMC Musculoskeletal Disorders. 2025 Dec;26(1):1093.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • approved from IRB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa