- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07516197
Globaaleista tasapainometriikoista tasokohtaisiin signatuureihin: Selvitetään asentovakauden fenotyyppejä naisilla (APSI-MLSI)
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Azza Mohammed, Cairo University
Globaaleista tasapainomittareista tasokohtaisiin signatuureihin: Asentovakauden fenotyyppien tunnistaminen naisilla
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena oli arvioida etu-taka (AP) ja sisä-ulko (ML) -vakautta, tarkastella suhteellista vakautta ja tutkia yhteyksiä BMI:hen terveillä nuorilla aikuisnaisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Asennon vakaus on välttämätöntä toiminnalliselle suorituskyvylle ja vammojen ehkäisylle, ja suuntakontrolliin vaikuttavat neuromuskulaariset ja antropometriset tekijät.
Suhteellisista vakausmalleista ja niiden yhteydestä painoindeksiin (BMI) on vain vähän tietoa.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli siis arvioida etu-taka (AP) ja sisä-ulko (ML) vakautta, tarkastella suhteellista vakautta ja tutkia yhteyksiä BMI:hen terveillä nuorilla naisilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
111
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egypti, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen rekrytoitiin yhteensä 111 terveellistä naisosallistujaa, jotka edustivat homogeenista nuorten aikuisten otosta, iältään 20–29-vuotiaita, mikä heijastaa varhaisaikuisuuden väestöä, vaihetta, jolle on tyypillistä optimaalinen neuromuskulaarinen toiminta ja posturaalisen hallinnan kapasiteetti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suhteellisen yhtenäinen ja ei-kliininen populaatio
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa neurologisten häiriöiden, vestibulaarisen dysfunktion, alaraajoihin tai selkään vaikuttavien tukielinsysteemin vammojen historia edeltävän kuuden kuukauden aikana
- tai mikä tahansa tasapainoa heikentävä tunnettu tila. Linssien korjaamattomat näkövammat omaavat henkilöt
- lääkitys, joka voi vaikuttaa neuromuskulaariseen suorituskykyyn tai asennonhallintaan
- erityiseen tasapainoharjoitteluun tai huippu-urheilutoimintaan osallistuvat henkilöt suljettiin myös pois mahdollisten sekoittavien tekijöiden minimoimiseksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
APSI
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
etuperä-takaperä vakauden indeksi
|
yksi kuukausi
|
|
MLSI
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Mediolateraalinen stabiilisuusindeksi
|
yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
painoindeksi
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zhang X, Ruan B, Gao Q. Dynamic postural stability indices in athletes: a case-control study on chronic ankle instability during multi-directional landing assessments. BMC Musculoskeletal Disorders. 2025 Dec;26(1):1093.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 12. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- approved from IRB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .