Fra globale balansemål til plan-spesifikke signaturer: Identifisering av postural ustabilitet fenotyper hos kvinner (APSI-MLSI)
7. april 2026 oppdatert av: Azza Mohammed, Cairo University
Fra globale balansemål til planspesifikke signaturer: Identifisering av postural ustabilitetsfenotyper hos kvinner
Hovedmålet med denne studien var å evaluere anteroposterior (AP) og mediolateral (ML) stabilitet, undersøke proporsjonal stabilitet og utforske sammenhenger med kroppsmasseindeks (BMI) hos friske unge voksne kvinner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Postural stabilitet er avgjørende for funksjonell ytelse og forebygging av skader, med retningskontroll påvirket av nevromuskulære og antropometriske faktorer.
Begrensede data finnes om proporsjonal stabilitetsmønstre og deres forhold til kroppsmasseindeks (KMI).
Derfor var hovedmålet med denne studien å evaluere anteroposterior (AP) og mediolateral (ML) stabilitet, undersøke proporsjonal stabilitet, og utforske sammenhenger med KMI hos friske unge voksne kvinner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
111
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egypt, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 111 friske kvinnelige deltakere ble rekruttert til denne studien, som representerer et homogent utvalg av unge voksne i alderen 20–29 år, og gjenspeiler en befolkning i tidlig voksenliv, en fase som typisk kjennetegnes av optimal nevromuskulær funksjon og postural kontrollkapasitet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en relativt homogen og ikke-klinisk populasjon
Eksklusjonskriterier:
- historikk med nevrologiske lidelser, vestibulære dysfunksjoner, muskelskjelettskader som påvirker nedre ekstremiteter eller ryggrad de siste seks månedene
- eller enhver tilstand kjent for å svekke balansen. Personer med synshemninger som ikke korrigeres med linser
- som tar medisiner som kan påvirke nevromuskulær ytelse eller postural kontroll
- de som driver med spesialisert balansetrening eller høyere idrettsaktiviteter ble også ekskludert for å minimere potensielle forstyrrende effekter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
APSI
Tidsramme: en måned
|
anterior-posterior stabilitetsindeks
|
en måned
|
|
MLSI
Tidsramme: én måned
|
Mediolateral stabilitetsindeks
|
én måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
KMI
Tidsramme: en måned
|
kroppsmasseindeks
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zhang X, Ruan B, Gao Q. Dynamic postural stability indices in athletes: a case-control study on chronic ankle instability during multi-directional landing assessments. BMC Musculoskeletal Disorders. 2025 Dec;26(1):1093.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
7. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- approved from IRB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .