Das Métricas Globais de Equilíbrio às Assinaturas Específicas do Plano: Identificação de Fenótipos de Instabilidade Postural em Mulheres (APSI-MLSI)
7 de abril de 2026 atualizado por: Azza Mohammed, Cairo University
O principal objetivo deste estudo foi avaliar a estabilidade ântero-posterior (AP) e médio-lateral (ML), examinar a estabilidade proporcional e explorar associações com o IMC em mulheres adultas jovens saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A estabilidade postural é essencial para o desempenho funcional e a prevenção de lesões, com o controlo direcional influenciado por fatores neuromusculares e antropométricos.
Existem dados limitados sobre padrões de estabilidade proporcionais e a sua relação com o índice de massa corporal (IMC).
Portanto, o principal objetivo deste estudo foi avaliar a estabilidade anterior-posterior (AP) e medial-lateral (ML), examinar a estabilidade proporcional e explorar associações com o IMC em mulheres jovens adultas saudáveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
111
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egito, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 111 participantes do sexo feminino saudáveis foram recrutadas para este estudo, representando uma amostra homogénea de jovens adultos, com idades entre os 20 e os 29 anos, refletindo uma população em início da idade adulta, uma fase tipicamente caracterizada por uma função neuromuscular e capacidade de controlo postural ótimas.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- uma população relativamente uniforme e não clínica
Critérios de Exclusão:
- qualquer historial de distúrbios neurológicos, disfunção vestibular, lesões musculoesqueléticas que afetem os membros inferiores ou a coluna vertebral nos seis meses anteriores
- ou qualquer condição conhecida por prejudicar o equilíbrio. Indivíduos com deficiências visuais não corrigidas por lentes
- a tomar medicamentos que possam influenciar o desempenho neuromuscular ou o controlo postural
- aqueles envolvidos em treino especializado de equilíbrio ou atividades atléticas de alto nível também foram excluídos para minimizar potenciais efeitos de confusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
APSI
Prazo: um mês
|
índice de estabilidade anterior-posterior
|
um mês
|
|
MLSI
Prazo: um mês
|
Índice de estabilidade mediolateral
|
um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IMC
Prazo: um mês
|
índice de massa corporal
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Zhang X, Ruan B, Gao Q. Dynamic postural stability indices in athletes: a case-control study on chronic ankle instability during multi-directional landing assessments. BMC Musculoskeletal Disorders. 2025 Dec;26(1):1093.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- approved from IRB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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