- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07516197
Från globala balansmått till planspecifika signaturer: Identifiering av postural instabilitetsfenotyper hos kvinnor (APSI-MLSI)
7 april 2026 uppdaterad av: Azza Mohammed, Cairo University
Från globala balansmått till planspecifika signaturer: Identifiering av fenotyper för postural instabilitet hos kvinnor
Huvudsyftet med denna studie var att utvärdera anteroposterior (AP) och mediolateral (ML) stabilitet, undersöka proportionell stabilitet och utforska samband med BMI hos friska unga kvinnliga vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Postural stabilitet är avgörande för funktionell prestation och skadeförebyggande, med riktningskontroll påverkad av neuromuskulära och antropometriska faktorer.
Begränsad data finns om proportionella stabilitetsmönster och deras samband med kroppsmassaindex (BMI).
Därför var huvudsyftet med denna studie att utvärdera anteroposterior (AP) och mediolateral (ML) stabilitet, undersöka proportionell stabilitet och utforska samband med BMI hos friska unga kvinnliga vuxna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
111
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egypten, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 111 friska kvinnliga deltagare rekryterades för denna studie, vilket representerar ett homogent urval av unga vuxna i åldrarna 20-29 år, vilket speglar en befolkning i tidig vuxen ålder, en fas som vanligtvis kännetecknas av optimal neuromuskulär funktion och postural kontrollkapacitet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- en relativt homogen och icke-klinisk population
Exklusionskriterier:
- någon tidigare neurologisk sjukdom, vestibulär dysfunktion, muskuloskeletala skador som påverkar nedre extremiteterna eller ryggraden under de senaste sex månaderna
- eller något tillstånd som är känt för att försämra balansen. Individer med synnedsättningar som inte korrigeras med linser
- som tar mediciner som kan påverka neuromuskulär prestation eller postural kontroll
- de som deltar i specialiserad balansträning eller högpresterande idrottsaktiviteter exkluderades också för att minimera potentiella förväxlingseffekter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
APSI
Tidsram: en månad
|
anterior-posterior stabilitetsindex
|
en månad
|
|
MLSI
Tidsram: en månad
|
Mediolateral stabilitetsindex
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsram: en månad
|
kroppsmasseindex
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Zhang X, Ruan B, Gao Q. Dynamic postural stability indices in athletes: a case-control study on chronic ankle instability during multi-directional landing assessments. BMC Musculoskeletal Disorders. 2025 Dec;26(1):1093.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
25 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
25 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2026
Första postat (Faktisk)
7 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- approved from IRB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .