Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Från globala balansmått till planspecifika signaturer: Identifiering av postural instabilitetsfenotyper hos kvinnor (APSI-MLSI)

7 april 2026 uppdaterad av: Azza Mohammed, Cairo University

Från globala balansmått till planspecifika signaturer: Identifiering av fenotyper för postural instabilitet hos kvinnor

Huvudsyftet med denna studie var att utvärdera anteroposterior (AP) och mediolateral (ML) stabilitet, undersöka proportionell stabilitet och utforska samband med BMI hos friska unga kvinnliga vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Postural stabilitet är avgörande för funktionell prestation och skadeförebyggande, med riktningskontroll påverkad av neuromuskulära och antropometriska faktorer. Begränsad data finns om proportionella stabilitetsmönster och deras samband med kroppsmassaindex (BMI). Därför var huvudsyftet med denna studie att utvärdera anteroposterior (AP) och mediolateral (ML) stabilitet, undersöka proportionell stabilitet och utforska samband med BMI hos friska unga kvinnliga vuxna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

111

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypten, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 111 friska kvinnliga deltagare rekryterades för denna studie, vilket representerar ett homogent urval av unga vuxna i åldrarna 20-29 år, vilket speglar en befolkning i tidig vuxen ålder, en fas som vanligtvis kännetecknas av optimal neuromuskulär funktion och postural kontrollkapacitet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en relativt homogen och icke-klinisk population

Exklusionskriterier:

  • någon tidigare neurologisk sjukdom, vestibulär dysfunktion, muskuloskeletala skador som påverkar nedre extremiteterna eller ryggraden under de senaste sex månaderna
  • eller något tillstånd som är känt för att försämra balansen. Individer med synnedsättningar som inte korrigeras med linser
  • som tar mediciner som kan påverka neuromuskulär prestation eller postural kontroll
  • de som deltar i specialiserad balansträning eller högpresterande idrottsaktiviteter exkluderades också för att minimera potentiella förväxlingseffekter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
APSI
Tidsram: en månad
anterior-posterior stabilitetsindex
en månad
MLSI
Tidsram: en månad
Mediolateral stabilitetsindex
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI
Tidsram: en månad
kroppsmasseindex
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Zhang X, Ruan B, Gao Q. Dynamic postural stability indices in athletes: a case-control study on chronic ankle instability during multi-directional landing assessments. BMC Musculoskeletal Disorders. 2025 Dec;26(1):1093.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Första postat (Faktisk)

7 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • approved from IRB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera