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Elders Moving Together: A Pilot Study

2026年4月24日 更新者:Wendy Verity、University of Saskatchewan
This pilot study evaluates the feasibility and acceptability of implementing the Saskatchewan Forever in Motion (FIM) group exercise program in a First Nations community in northwestern Saskatchewan. The study examines changes in physical activity, social connectedness, and quality of life among older adults participating in a 12-week community-led exercise program. The project also explores access-related factors that support participation in community-based exercise programs.

調査の概要

詳細な説明

The Saskatchewan Forever in Motion (FIM) program is an evidence-based group exercise program for older adults that includes walking, gentle resistance band exercises, balance training, and stretching. The program is delivered by trained community members and aims to reduce barriers to physical activity such as cost, transportation, and cultural insensitivity.

This pilot study will implement the FIM program on Saulteaux First Nation, Saskatchewan, Canada. Twenty adults aged 50+ will be recruited. Participants will attend twice-weekly group exercise sessions for 12 weeks. Data collection includes baseline and post-program surveys assessing physical activity (PASE), quality of life (SF-36), and social connectedness (SPS-10), as well as attendance tracking and qualitative sharing circles exploring access-related factors.

Quantitative data will be analyzed for pre-post changes, and qualitative data will undergo inductive thematic analysis. Findings will inform future implementation of culturally safe exercise programs in Indigenous communities.

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saulteaux First Nation、Saskatchewan、カナダ
        • Saulteaux First Nation Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50+
  • Band member or resident of Saulteaux First Nation
  • Able to participate in low-intensity exercise
  • Adults under 50 may attend, but priority is given to those 50+

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled cardiovascular, metabolic, pulmonary, or renal conditions as identified by the CSEP PAR-Q+
  • Determined unable to safely participate in group exercise even with support
  • Unable to provide informed consent and no appropriate substitute decision-maker available

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Participant Arm
All participants are in this single arm of the study, where they receive 12 weeks of twice-weekly exercise programming in their community
Participants will exercise twice weekly in a group exercise program led by community members at a community center on Saulteaux First Nation

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Feasibility of Program Implementation
時間枠:12 weeks
Feasibility assessed through enrollment numbers, weekly attendance, and adherence (percentage of sessions attended per participant).
12 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Physical Activity (PASE)
時間枠:12 weeks
Self-reported physical activity measured using the Physical Activity Scale for the Elderly.
12 weeks
Change in Quality of Life (SF-36)
時間枠:12 weeks
Self-reported quality of life measured using the Short Form-36 questionnaire.
12 weeks
Change in Social Connectedness (SPS-10)
時間枠:12 weeks
Self-reported social connectedness measured using the Social Provision Scale-10.
12 weeks
Access-Related Factors Supporting Participation
時間枠:12 weeks
Qualitative themes from sharing circles and weekly checklists exploring what helped participants access the program.
12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Anne Leis, PhD、University of Saskatchewan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月11日

一次修了 (実際)

2023年12月21日

研究の完了 (実際)

2023年12月21日

試験登録日

最初に提出

2026年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月24日

最初の投稿 (実際)

2026年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月24日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

No - data will be owned by the participating First Nations communities in accordance with Indigenous data sovereignty principles.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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