Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elders Moving Together: A Pilot Study

24 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Wendy Verity, University of Saskatchewan
This pilot study evaluates the feasibility and acceptability of implementing the Saskatchewan Forever in Motion (FIM) group exercise program in a First Nations community in northwestern Saskatchewan. The study examines changes in physical activity, social connectedness, and quality of life among older adults participating in a 12-week community-led exercise program. The project also explores access-related factors that support participation in community-based exercise programs.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The Saskatchewan Forever in Motion (FIM) program is an evidence-based group exercise program for older adults that includes walking, gentle resistance band exercises, balance training, and stretching. The program is delivered by trained community members and aims to reduce barriers to physical activity such as cost, transportation, and cultural insensitivity.

This pilot study will implement the FIM program on Saulteaux First Nation, Saskatchewan, Canada. Twenty adults aged 50+ will be recruited. Participants will attend twice-weekly group exercise sessions for 12 weeks. Data collection includes baseline and post-program surveys assessing physical activity (PASE), quality of life (SF-36), and social connectedness (SPS-10), as well as attendance tracking and qualitative sharing circles exploring access-related factors.

Quantitative data will be analyzed for pre-post changes, and qualitative data will undergo inductive thematic analysis. Findings will inform future implementation of culturally safe exercise programs in Indigenous communities.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saulteaux First Nation, Saskatchewan, Kanada
        • Saulteaux First Nation Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50+
  • Band member or resident of Saulteaux First Nation
  • Able to participate in low-intensity exercise
  • Adults under 50 may attend, but priority is given to those 50+

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled cardiovascular, metabolic, pulmonary, or renal conditions as identified by the CSEP PAR-Q+
  • Determined unable to safely participate in group exercise even with support
  • Unable to provide informed consent and no appropriate substitute decision-maker available

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Participant Arm
All participants are in this single arm of the study, where they receive 12 weeks of twice-weekly exercise programming in their community
Behawioralne: Exercise Program
Participants will exercise twice weekly in a group exercise program led by community members at a community center on Saulteaux First Nation

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility of Program Implementation
Ramy czasowe: 12 weeks
Feasibility assessed through enrollment numbers, weekly attendance, and adherence (percentage of sessions attended per participant).
12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Physical Activity (PASE)
Ramy czasowe: 12 weeks
Self-reported physical activity measured using the Physical Activity Scale for the Elderly.
12 weeks
Change in Quality of Life (SF-36)
Ramy czasowe: 12 weeks
Self-reported quality of life measured using the Short Form-36 questionnaire.
12 weeks
Change in Social Connectedness (SPS-10)
Ramy czasowe: 12 weeks
Self-reported social connectedness measured using the Social Provision Scale-10.
12 weeks
Access-Related Factors Supporting Participation
Ramy czasowe: 12 weeks
Qualitative themes from sharing circles and weekly checklists exploring what helped participants access the program.
12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Saskatchewan

Współpracownicy

Saskatchewan Health Research Foundation (SHRF)
Saulteaux First Nation, SK

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Anne Leis, PhD, University of Saskatchewan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BIO4284

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

No - data will be owned by the participating First Nations communities in accordance with Indigenous data sovereignty principles.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj