- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07561008
Elders Moving Together: A Pilot Study
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The Saskatchewan Forever in Motion (FIM) program is an evidence-based group exercise program for older adults that includes walking, gentle resistance band exercises, balance training, and stretching. The program is delivered by trained community members and aims to reduce barriers to physical activity such as cost, transportation, and cultural insensitivity.
This pilot study will implement the FIM program on Saulteaux First Nation, Saskatchewan, Canada. Twenty adults aged 50+ will be recruited. Participants will attend twice-weekly group exercise sessions for 12 weeks. Data collection includes baseline and post-program surveys assessing physical activity (PASE), quality of life (SF-36), and social connectedness (SPS-10), as well as attendance tracking and qualitative sharing circles exploring access-related factors.
Quantitative data will be analyzed for pre-post changes, and qualitative data will undergo inductive thematic analysis. Findings will inform future implementation of culturally safe exercise programs in Indigenous communities.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Saskatchewan
-
Saulteaux First Nation, Saskatchewan, Канада
- Saulteaux First Nation Health Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 50+
- Band member or resident of Saulteaux First Nation
- Able to participate in low-intensity exercise
- Adults under 50 may attend, but priority is given to those 50+
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled cardiovascular, metabolic, pulmonary, or renal conditions as identified by the CSEP PAR-Q+
- Determined unable to safely participate in group exercise even with support
- Unable to provide informed consent and no appropriate substitute decision-maker available
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Participant Arm
All participants are in this single arm of the study, where they receive 12 weeks of twice-weekly exercise programming in their community
|
Participants will exercise twice weekly in a group exercise program led by community members at a community center on Saulteaux First Nation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Feasibility of Program Implementation
Временное ограничение: 12 weeks
|
Feasibility assessed through enrollment numbers, weekly attendance, and adherence (percentage of sessions attended per participant).
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Physical Activity (PASE)
Временное ограничение: 12 weeks
|
Self-reported physical activity measured using the Physical Activity Scale for the Elderly.
|
12 weeks
|
|
Change in Quality of Life (SF-36)
Временное ограничение: 12 weeks
|
Self-reported quality of life measured using the Short Form-36 questionnaire.
|
12 weeks
|
|
Change in Social Connectedness (SPS-10)
Временное ограничение: 12 weeks
|
Self-reported social connectedness measured using the Social Provision Scale-10.
|
12 weeks
|
|
Access-Related Factors Supporting Participation
Временное ограничение: 12 weeks
|
Qualitative themes from sharing circles and weekly checklists exploring what helped participants access the program.
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Anne Leis, PhD, University of Saskatchewan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведение
- Двигательная активность
- Моторная активность
- Движение
- Компания скелетно -скелетно -мышечности
- Скелетно -скелетно -нейронные физиологические явления
- Терапия
- Физиотерапия
- Уход за пациентами
- Физиотерапия
- Реабилитация
- После ухода
- Непрерывность ухода за пациентом
- Физическая кондиционирование, человек
- Упражнение
- Тренировка сопротивления
Другие идентификационные номера исследования
- BIO4284
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .