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Yeast Protein for Muscle Mass

2026年9月7日 更新者:University of Alberta

Yeast Protein for Muscle Anabolism: A Randomized Controlled Trial

Protein supplementation is said to be one of the cost-efficient and practical strategies to meet protein needs for growth and exercise, and can help maximize muscle gain from resistance exercise. It facilitates faster recovery from stress-induced tissue damage and enhances performance output. Protein sources derived from animal products are generally recognized as the highest quality protein. However, altering the protein composition of a protein source can improve the protein quality. The yeast protein supplement the investigators will use in this study has a similar amino acid composition to whey protein, which is derived from an animal product, but it is produced more sustainably. The study aims to compare the effects of yeast and whey protein on muscle mass over 16 weeks.

調査の概要

詳細な説明

This is a double-blinded randomized clinical trial of a 16-week nutrition intervention with yeast and whey protein in 72 people (36 per group; 18 male and 18 female) between the ages of 18 and 35, recruited from the University of Alberta campus, Edmonton, Canada. Consenting participants will be randomly assigned to one of two groups: whey protein or yeast protein by the study coordinator, who will not collect study outcome measurements or analyze the data.

The goal of the trial is to determine if consumption of 40 g per day of yeast protein produces similar effects to 40 g supplementation with whey protein. It is anticipated that daily yeast protein consumption will show similar gains in muscle mass and improvement in immune function, increased diversity in gut microbiota, and amino acid-derived metabolites compared to whey protein.

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jianping Wu, PhD
  • 電話番号:(780) 492-6885
  • メール:jwu3@ualberta.ca

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2R3
        • The University of Alberta North Campus
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jianping Wu, PhD
        • 主任研究者:
          • Vera Mazurak, PhD
        • 主任研究者:
          • Normand Bouleé, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Participants must have the ability to read, understand, and sign an informed consent and must be willing to comply with study treatment and follow-up.
  • Prior resistance training experience (defined as performing resistance exercises >1/week for the past 3 months or longer) to enable them to reach a large training stimulus relatively quickly and to avoid the longer phase of neuromuscular adaptations
  • ≥18 years and <35 years of age

Exclusion Criteria:

  • Diabetes, musculoskeletal disease, cancer, Crohn's disease, or any other acute or chronic condition that interferes (or the medication prescribed for those conditions) with muscle anabolism.
  • Diagnosed with or being treated for heart disease, stroke, high blood pressure 130/80 mmHg or higher
  • Pain/discomfort/pressure in the chest during activities of daily living or physical activity
  • Pregnant or not on adequate contraception.
  • A known hypersensitivity/allergy to ingredients in the supplements.
  • Inflammatory bowel diseases
  • Enrolment in any other clinical protocol or investigational study that may interfere with study procedures
  • Taking antibiotics

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:乳漿タンパク
Lower and upper body resistance training exercises 3 times a week for 16 weeks
60g of protein supplement (40g of protein). Oral administration, 30g during exercise and anytime after exercise, or 30g in the morning and evening if no exercise is performed for a period of 16 weeks.
実験的:Yeast Protein
Lower and upper body resistance training exercises 3 times a week for 16 weeks
60g of protein supplement (40g of protein). Oral administration, 30g during exercise and anytime after exercise, or 30g in the morning and evening if no exercise is performed for a period of 16 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in muscle mass
時間枠:16 weeks
The primary outcome of the study is the change in muscle mass. It is hypothesized that participants consuming yeast protein will show an increase in appendicular lean mass similar to that observed with whey protein.
16 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in muscle function, inflammatory biomarkers, oxidative stress markers, gut microbiota and metabolites
時間枠:16 weeks
The secondary outcomes of the study include changes in muscle function, which will be assessed through one repetition maximum (1RM) testing for both the bench press and leg press. Additionally, the investigators will evaluate inflammatory biomarkers, specifically plasma cytokines, as well as oxidative stress markers such as glutathione, total antioxidant capacity, and protein carbonyl levels. The study will also investigate gut microbiota and metabolites. The investigators hypothesize that the secondary outcomes will show similar effects in participants taking yeast protein compared to those taking whey protein.
16 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2029年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月24日

最初の投稿 (実際)

2026年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Only researchers who have the training and experience to do the research (also known as "qualified researchers") will be allowed to use the data. IPD collected throughout the trail will be shared on request and with ethics approval after the study results have been accepted and published

IPD 共有時間枠

IPD will be available for 15 yrs

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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