Early Low-dose ASpirin Use After Intravenous Thrombolysis for Acute Ischemic Cerebral Infarction(ELASTIC) (ELASTIC)
2026年5月5日 更新者:Beijing Chao Yang Hospital
Safety and Efficacy of Treatment With Early Low-dose ASpirin Use After Intravenous Thrombolysis for Acute Ischemic Cerebral Infarction (ELASTIC): A Randomized, Open-label, Blinded Endpoint, Clinical Trial
This study evaluates whether early administration of low-dose aspirin (100mg) at 2 hours post-intravenous thrombolysis, compared to the standard timing of 24 hours, improves functional outcomes in patients with acute ischemic stroke.
Intravenous thrombolysis is effective for very early treatment of acute ischemic stroke.
However, current guidelines recommend starting antiplatelet therapy 24 hours after thrombolysis to avoid symptomatic intracranial hemorrhage (SICH), a recommendation not based on prospective clinical studies.
Early re-occlusion of recanalized arteries due to platelet aggregation occurs in 14-34% of cases and is associated with poor prognosis.
The average incidence of SICH is 2.4%, with fatal SICH occurring in only 0.28%.
Thus, the impact of re-occlusion on poor prognosis may outweigh the risk of SICH.
In this prospective, randomized, open-label trial with blinded endpoint evaluation, participants are assigned to receive aspirin 100mg either at 2 hours (early group) or at 24 hours (standard group) after thrombolysis.
The primary outcome is the proportion of patients with a favorable functional outcome, defined as a modified Rankin Scale (mRS) score of 0-2 at 3 months.
Safety outcomes include the incidence of SICH and all-cause mortality at 3 months.
This study will provide clinical evidence regarding the optimal timing for initiating antiplatelet therapy after thrombolysis in acute ischemic stroke.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
210
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ming Lu, MD
- 電話番号:010-8523-1391
- メール:brian0317@sina.com
研究場所
-
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100020
- Beijng Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Age range: 18-65 years old
- Receive rt PA thrombolytic therapy within 3 hours (including 3 hours) of onset
- Signs of brain dysfunction lasting for more than 1 hour
- CT imaging excludes cerebral hemorrhage, and there are no imaging changes corresponding to the patient's physical signs
Exclusion Criteria:
- Age>65 years old
- Onset time>3 hours
- Accompanied by consciousness disorders, or NIHSS ≥ 20 points
- CT shows' high-density shadow of middle cerebral artery '
- Accompanied by atrial fibrillation or clearly identified as cardioembolic embolism
- Severe swallowing difficulties, unable to take medication orally
- Oral anticoagulant medication is currently being taken
- Accompanied by severe infection or evidence of severe infection
- Refusal to sign the informed consent form for this study
- Exclusion criteria for other traditional intravenous thrombolysis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Early Aspirin Group
Participants receive oral aspirin 100mg at 2 hours after rt-PA thrombolysis.
A follow-up CT scan is performed at 2 hours post-thrombolysis.
If no intracranial hemorrhage is confirmed, aspirin 100mg once daily (Qd) is continued for 3 months.
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Aspirin 100mg orally, administered once daily.
The first dose is given at 2 hours after rt-PA thrombolysis, conditional on a follow-up CT scan at 2 hours excluding intracranial hemorrhage.
Treatment continues for 3 months.
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アクティブコンパレータ:Standard Therapy Group
Participants receive oral aspirin 100mg once daily (Qd) starting at 24 hours after rt-PA thrombolysis.
A follow-up CT scan is performed at 24 hours post-thrombolysis.
If no intracranial hemorrhage is confirmed, aspirin 100mg once daily (Qd) is continued for 3 months.
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Aspirin 100mg orally, administered once daily.
The first dose is given at 24 hours after rt-PA thrombolysis, conditional on a follow-up CT scan at 24 hours confirming no intracranial hemorrhage.
Treatment continues for 3 months.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Proportion of Patients with Favorable Functional Outcome at 3 Months
時間枠:3 months
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Favorable functional outcome is defined as a score of 0 to 2 on the modified Rankin Scale (mRS).
The mRS score will be assessed by a blinded endpoint assessor at 3 months post-stroke via a structured telephone interview or during a clinic visit.
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3 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of symptomatic intracranial hemorrhage
時間枠:24 hour
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24 hour
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Patient mortality rate at 3 months
時間枠:3 months
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3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2027年9月30日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月26日
最初の投稿 (実際)
2026年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Beijing CYH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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