Clinical Decision Rule for Excluding Shoulder Fractures (SFER)
Development and External Validation of a Clinical Decision Rule for Excluding Shoulder Fractures: A Prospective Multicentre Diagnostic Accuracy and Cost-Effectiveness Study (SFER Study)
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Ahmed Samir, BPT
- 電話番号:+201158440335
- メール:dr.ahmedsamer@icloud.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- El - Helal Hospital
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コンタクト:
- Ahmed Samir, BPT
- 電話番号:201158440335
- メール:dr.ahmedsamer@icloud.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
Adult patients aged 18 years or older presenting with acute shoulder trauma within 7 days of injury will be eligible for inclusion
- Patients with polytrauma, previous shoulder surgery, open fractures, or inability to cooperate with clinical assessment will be excluded.
説明
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years or older presenting with acute shoulder trauma within 7 days of injury will be eligible for inclusion
Exclusion Criteria:
- Patients with polytrauma, previous shoulder surgery, open fractures, or inability to cooperate with clinical assessment will be excluded.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Clinical Decision Rule
All participants will undergo standardized assessment using the SFER clinical decision rule
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All participants will undergo assessment using a structured clinical decision framework designed to stratify patients with acute shoulder trauma into high- and low-risk categories for fracture. In the initial stage, patients will be screened for high-risk features based on demographic factors, symptom severity, and mechanism of injury. Individuals meeting any high-risk criteria will be referred for immediate radiographic evaluation. Patients not classified as high-risk will proceed to a secondary functional assessment stage. This stage incorporates a series of standardized clinical tests evaluating range of motion, localized tenderness, functional loading capacity, and soft tissue signs. Fracture will be considered unlikely only when all functional criteria are within normal limits. Radiographic imaging will be indicated if any abnormal finding is identified during assessment. All variables will be predefined and recorded using standardized criteria to ensure reproducibility and minim
Radiographic imaging (X-ray) will be performed for all participants and will serve as the reference standard for fracture diagnosis.
Radiographs will be interpreted by qualified radiologists who will be blinded to the results of the clinical assessment to reduce diagnostic bias.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Sensitivity
時間枠:through study completion, an average of 6 months
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through study completion, an average of 6 months
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Senstivity
時間枠:through study completion, an average of 6 months
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through study completion, an average of 6 months
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SFERStudy
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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