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Peri-Implant Soft Tissue and Health (PSTH)

2026年4月27日 更新者：Tuğba ŞAHİN

Peri-Implant Soft Tissue and Peri-Implant Health

Implant patients who applied to Bolu Abant İzzet Baysal University provided anamnesis. The study included 165 people with 272 implants. The study includes implants that satisfied the inclusion criteria. Plaque index (PI) [13], gingival index (GI) [14], bleeding on probing (BOP) [15], periodontal pocket depth (PPD), clinical attachment level (CAL), gingival recession (GR), GP, GT, and KTW were all assessed in every implant patient. The presence of peri-implant mucositis or peri-implant health was assessed using the collected indices and radiographs. The patients were split into two groups: those with peri-implant mucositis (136 implants) and those with peri-implant health (136 implants). We investigated the relationships between each parameter and periodontal health.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

272

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Turkey
      • Bolu、Turkey、トルコ（Türkiye）、14300
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients who have received implants

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-65 years who were systemically healthy, had a controlled medical conditions, and had fixed prostheses on the implants for at least 1 year following functional prosthetic loading of the dental implants.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with bruxism; those who smoke, were pregnant, or were breastfeeding; those who used anti-inflammatory drugs, immunosuppressants, or medications affecting the mucosa and bone; those who had undergone peri-implant disease treatment after implant placement; and those with residual cement residue and peri-implantitis related to prosthesis design or incorrectly placed implants.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Peri-implant mucositis
In the absence of bone loss, peri-implant mucositis refers to inflammation of the mucosa surrounding endosseous tissue
他の：Implant
The classification of peri-implant diseases is based on clinical and radiographic criteria, distinguishing between peri-implant mucositis and peri-implantitis according to the presence of inflammation and bone loss.
Periodontal health
Peri-implant health is characterized by the absence of erythema, bleeding on probing, swelling, and suppuration, and is synonymous with implant success
他の：Implant
The classification of peri-implant diseases is based on clinical and radiographic criteria, distinguishing between peri-implant mucositis and peri-implantitis according to the presence of inflammation and bone loss.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gingival phenotype
時間枠：Baseline
If the probe was visible when placed in the sulcus, gingiva was classified as thin (≤1 mm), and if the reflection of the probe was not visible, it was classified as thick (> 1 mm).
Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉退縮
時間枠：ベースライン
歯肉退縮は、エナメルセメント境と歯肉縁との間の測定距離です。 評価はウィリアムス歯周プローブを使用して行われました。
ベースライン
Periodontal pocket depth
時間枠：Baseline
The periodontal pocket depth is the measurement of the distance between the gingival margin and the most coronal region of the junctional epithelium.
Baseline
Bleeding on probing
時間枠：Baseline
The bleeding on probing index was established as the occurrence of bleeding in the sulcus, thirty seconds after measuring the depth of the periodontal pockets in all dental implant.
Baseline
Plaque index
時間枠：Baseline
An index for estimating the status of oral hygiene by measuring dental plaque that occurs in the areas adjacent to the gingival margin. 0 is minimum and 3 is maximum. The situation worsens as the score increases.
Baseline
Gingival index
時間枠：Baseline
The Gingival Index (GI) scores each site on a 0 to 3 scale, with 0 being normal and 3 being severe inflammation characterized by edema, redness, swelling, and spontaneous bleeding. 0 is minimum and 3 is maximum.
Baseline
Clinical attachment level
時間枠：Baseline
The peri-implant clinical attachment level is determined by measuring the distance from the implant margin to the base of the mucosal sulcus using a Williams periodontal probe.
Baseline
Gingival thickness
時間枠：Baseline
GT was measured by inserting a number eight canal file from the buccal side of the implant until it reached the alveolar bone and then securing it with a stopper to determine the distance.
Baseline
Keratinized tissue width
時間枠：Baseline
The width of the keratinized gingiva was measured via a periodontal probe from the mucogingival margin to the gingival margin.
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tuğba ŞAHİN

捜査官

  • 主任研究者：TUGBA SAHIN、Abant Izzet Baysal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月11日

一次修了 (実際)

2026年3月2日

研究の完了 (実際)

2026年3月3日

試験登録日

最初に提出

2026年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月27日

最初の投稿 (実際)

2026年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BAIBU-DH-TS-07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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