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Effects of BFR-training on Stem Cells and Immune Cells in Human Skeletal Muscle

2026年7月9日 更新者:Chia-Hua Kuo、University of Taipei
In this 3-year project, investigators will first measure stem cells (primary outcome) and immune cells (secondary outcome) in human skeletal muscle immediately after and 24 hour after the BFR-training. In the second and third year, the effect of β-NMN (vitamin B3 precursor) and antioxidant on the same outcomes after BFR-exercise will be assessed. The BFR-exercise in the study will consist of a 5 × 10-second sprinting with maximal voluntary efforts, 5 minutes after a BFR pre-conditioning to legs using pressurized cuffs. In Study 1 (1st year, N = 24, aged 20-30 year), a randomized crossover trial will be conducted to compare the efficacy of sprinting exercise using BFR pre-conditioning at 20 mmHg (control) or 180 mmHg (occlusion). Study 2 (2nd year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of β-NMN supplementation on the aforementioned outcomes in human muscles using a randomized placebo-controlled crossover study design. Study 3 (third year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of vitamin C on the same variables immediately after and 24 hours after resistance exercise intervention, using a randomized placebo-controlled crossover study design.

調査の概要

詳細な説明

Primary outcome: Stem cells (Stro-1+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Secondary outcome: Immune cells (MPO+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Study 1: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Sham-exercise, BFR-exercise Study 2: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, NMN-BFR exercise Study 3: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, Vitamin C-BFR exercise

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taiwan
      • Taipei、Taiwan、台湾、111
        • Laboratory of Exercise Biochemistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • healthy men

Exclusion Criteria:

  • inflammatory or immune conditions

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:Sham (20 mmHg)

Study 1:

Sham: blood flow restriction (20 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise

Sprinting exercise after BFR
他の名前:
  • Sham (20 mmHg)
実験的:BFR (180 mmHg)

Study 1:

BFR: blood flow restriction (180 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise

Sprinting exercise after BFR
他の名前:
  • Sham (20 mmHg)
プラセボコンパレーター:Placebo-BFR exercise

Study 2:

Placebo (cornstarch)-ingestion before and after BFR-exercise

NMN ingested before and after BFR exercise
他の名前:
  • Placebo-BFR exercise
実験的:NMN-BFR exercise

Study 2:

NMN-ingestion before and after BFR-exercise

NMN ingested before and after BFR exercise
他の名前:
  • Placebo-BFR exercise
プラセボコンパレーター:Placebo-resistance exercise

Study 3:

Cornstarch-ingestion before and after resistance exercise

Vitamin C ingested before and after resistance exercise
他の名前:
  • Placebo-resistance exercise
実験的:Vitamin C-resistance exercise

Study 3:

Vitamin C-ingestion before and after BFR-exercise

Vitamin C ingested before and after resistance exercise
他の名前:
  • Placebo-resistance exercise

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stem cells in muscle
時間枠:Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery
Stem cells are identified by Stro-1 cell marker
Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Immune cells in muscle
時間枠:At 24-hour post-challenge recovery
Immune cells are identified by myeloperoxidase (MPO) cell marker
At 24-hour post-challenge recovery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月1日

最初の投稿 (実際)

2026年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月9日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2021-082
  • MOST 111-2410-H-845 -005 -MY3 (その他の助成金/資金番号:National Science and Technology Council)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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