Effects of BFR-training on Stem Cells and Immune Cells in Human Skeletal Muscle
9 juillet 2026 mis à jour par: Chia-Hua Kuo, University of Taipei
In this 3-year project, investigators will first measure stem cells (primary outcome) and immune cells (secondary outcome) in human skeletal muscle immediately after and 24 hour after the BFR-training.
In the second and third year, the effect of β-NMN (vitamin B3 precursor) and antioxidant on the same outcomes after BFR-exercise will be assessed.
The BFR-exercise in the study will consist of a 5 × 10-second sprinting with maximal voluntary efforts, 5 minutes after a BFR pre-conditioning to legs using pressurized cuffs.
In Study 1 (1st year, N = 24, aged 20-30 year), a randomized crossover trial will be conducted to compare the efficacy of sprinting exercise using BFR pre-conditioning at 20 mmHg (control) or 180 mmHg (occlusion).
Study 2 (2nd year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of β-NMN supplementation on the aforementioned outcomes in human muscles using a randomized placebo-controlled crossover study design.
Study 3 (third year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of vitamin C on the same variables immediately after and 24 hours after resistance exercise intervention, using a randomized placebo-controlled crossover study design.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Primary outcome: Stem cells (Stro-1+ cells) assessed by immunofluorescence staining.
Secondary outcome: Immune cells (MPO+ cells) assessed by immunofluorescence staining.
Study 1: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Sham-exercise, BFR-exercise Study 2: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, NMN-BFR exercise Study 3: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, Vitamin C-BFR exercise
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taïwan, 111
- Laboratory of Exercise Biochemistry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- healthy men
Exclusion Criteria:
- inflammatory or immune conditions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur factice: Sham (20 mmHg)
Study 1: Sham: blood flow restriction (20 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise |
Sprinting exercise after BFR
Autres noms:
|
|
Expérimental: BFR (180 mmHg)
Study 1: BFR: blood flow restriction (180 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise |
Sprinting exercise after BFR
Autres noms:
|
|
Comparateur placebo: Placebo-BFR exercise
Study 2: Placebo (cornstarch)-ingestion before and after BFR-exercise |
NMN ingested before and after BFR exercise
Autres noms:
|
|
Expérimental: NMN-BFR exercise
Study 2: NMN-ingestion before and after BFR-exercise |
NMN ingested before and after BFR exercise
Autres noms:
|
|
Comparateur placebo: Placebo-resistance exercise
Study 3: Cornstarch-ingestion before and after resistance exercise |
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Autres noms:
|
|
Expérimental: Vitamin C-resistance exercise
Study 3: Vitamin C-ingestion before and after BFR-exercise |
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Stem cells in muscle
Délai: Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery
|
Stem cells are identified by Stro-1 cell marker
|
Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Immune cells in muscle
Délai: At 24-hour post-challenge recovery
|
Immune cells are identified by myeloperoxidase (MPO) cell marker
|
At 24-hour post-challenge recovery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Première publication (Réel)
6 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-2021-082
- MOST 111-2410-H-845 -005 -MY3 (Autre subvention/numéro de financement: National Science and Technology Council)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .