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Effects of BFR-training on Stem Cells and Immune Cells in Human Skeletal Muscle

1. Mai 2026 aktualisiert von: Chia-Hua Kuo, University of Taipei
In this 3-year project, investigators will first measure stem cells (primary outcome) and immune cells (secondary outcome) in human skeletal muscle immediately after and 24 hour after the BFR-training. In the second and third year, the effect of β-NMN (vitamin B3 precursor) and antioxidant on the same outcomes after BFR-exercise will be assessed. The BFR-exercise in the study will consist of a 5 × 10-second sprinting with maximal voluntary efforts, 5 minutes after a BFR pre-conditioning to legs using pressurized cuffs. In Study 1 (1st year, N = 24, aged 20-30 year), a randomized crossover trial will be conducted to compare the efficacy of sprinting exercise using BFR pre-conditioning at 20 mmHg (control) or 180 mmHg (occlusion). Study 2 (2nd year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of β-NMN supplementation on the aforementioned outcomes in human muscles using a randomized placebo-controlled crossover study design. Study 3 (third year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of vitamin C on the same variables immediately after and 24 hours after resistance exercise intervention, using a randomized placebo-controlled crossover study design.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primary outcome: Stem cells (Stro-1+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Secondary outcome: Immune cells (MPO+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Study 1: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Sham-exercise, BFR-exercise Study 2: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, NMN-BFR exercise Study 3: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, Vitamin C-BFR exercise

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 111
        • Laboratory of Exercise Biochemistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • healthy men

Exclusion Criteria:

  • inflammatory or immune conditions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Sham (20 mmHg)

Study 1:

Sham: blood flow restriction (20 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise
Verhalten: BFR (180 mmHg)
Sprinting exercise after BFR
Andere Namen:
  • Sham (20 mmHg)
Experimental: BFR (180 mmHg)

Study 1:

BFR: blood flow restriction (180 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise
Verhalten: BFR (180 mmHg)
Sprinting exercise after BFR
Andere Namen:
  • Sham (20 mmHg)
Placebo-Komparator: Placebo-BFR exercise

Study 2:

Placebo (cornstarch)-ingestion before and after BFR-exercise
Nahrungsergänzungsmittel: NMN-BFR exercise
NMN ingested before and after BFR exercise
Andere Namen:
  • Placebo-BFR exercise
Experimental: NMN-BFR exercise

Study 2:

NMN-ingestion before and after BFR-exercise
Nahrungsergänzungsmittel: NMN-BFR exercise
NMN ingested before and after BFR exercise
Andere Namen:
  • Placebo-BFR exercise
Placebo-Komparator: Placebo-resistance exercise

Study 3:

Cornstarch-ingestion before and after resistance exercise
Nahrungsergänzungsmittel: Vitamin C-resistance exercise
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Andere Namen:
  • Placebo-resistance exercise
Experimental: Vitamin C-resistance exercise

Study 3:

Vitamin C-ingestion before and after BFR-exercise
Nahrungsergänzungsmittel: Vitamin C-resistance exercise
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Andere Namen:
  • Placebo-resistance exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stem cells in muscle
Zeitfenster: Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery
Stem cells are identified by Stro-1 cell marker
Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immune cells in muscle
Zeitfenster: At 24-hour post-challenge recovery
Immune cells are identified by myeloperoxidase (MPO) cell marker
At 24-hour post-challenge recovery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Taipei

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-2021-082
  • MOST 111-2410-H-845 -005 -MY3 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Science and Technology Council)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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