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Effects of BFR-training on Stem Cells and Immune Cells in Human Skeletal Muscle

1 maggio 2026 aggiornato da: Chia-Hua Kuo, University of Taipei
In this 3-year project, investigators will first measure stem cells (primary outcome) and immune cells (secondary outcome) in human skeletal muscle immediately after and 24 hour after the BFR-training. In the second and third year, the effect of β-NMN (vitamin B3 precursor) and antioxidant on the same outcomes after BFR-exercise will be assessed. The BFR-exercise in the study will consist of a 5 × 10-second sprinting with maximal voluntary efforts, 5 minutes after a BFR pre-conditioning to legs using pressurized cuffs. In Study 1 (1st year, N = 24, aged 20-30 year), a randomized crossover trial will be conducted to compare the efficacy of sprinting exercise using BFR pre-conditioning at 20 mmHg (control) or 180 mmHg (occlusion). Study 2 (2nd year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of β-NMN supplementation on the aforementioned outcomes in human muscles using a randomized placebo-controlled crossover study design. Study 3 (third year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of vitamin C on the same variables immediately after and 24 hours after resistance exercise intervention, using a randomized placebo-controlled crossover study design.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Primary outcome: Stem cells (Stro-1+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Secondary outcome: Immune cells (MPO+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Study 1: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Sham-exercise, BFR-exercise Study 2: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, NMN-BFR exercise Study 3: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, Vitamin C-BFR exercise

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 111
        • Laboratory of Exercise Biochemistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • healthy men

Exclusion Criteria:

  • inflammatory or immune conditions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Sham (20 mmHg)

Study 1:

Sham: blood flow restriction (20 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise
Comportamentale: BFR (180 mmHg)
Sprinting exercise after BFR
Altri nomi:
  • Sham (20 mmHg)
Sperimentale: BFR (180 mmHg)

Study 1:

BFR: blood flow restriction (180 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise
Comportamentale: BFR (180 mmHg)
Sprinting exercise after BFR
Altri nomi:
  • Sham (20 mmHg)
Comparatore placebo: Placebo-BFR exercise

Study 2:

Placebo (cornstarch)-ingestion before and after BFR-exercise
Integratore alimentare: NMN-BFR exercise
NMN ingested before and after BFR exercise
Altri nomi:
  • Placebo-BFR exercise
Sperimentale: NMN-BFR exercise

Study 2:

NMN-ingestion before and after BFR-exercise
Integratore alimentare: NMN-BFR exercise
NMN ingested before and after BFR exercise
Altri nomi:
  • Placebo-BFR exercise
Comparatore placebo: Placebo-resistance exercise

Study 3:

Cornstarch-ingestion before and after resistance exercise
Integratore alimentare: Vitamin C-resistance exercise
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Altri nomi:
  • Placebo-resistance exercise
Sperimentale: Vitamin C-resistance exercise

Study 3:

Vitamin C-ingestion before and after BFR-exercise
Integratore alimentare: Vitamin C-resistance exercise
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Altri nomi:
  • Placebo-resistance exercise

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stem cells in muscle
Lasso di tempo: Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery
Stem cells are identified by Stro-1 cell marker
Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immune cells in muscle
Lasso di tempo: At 24-hour post-challenge recovery
Immune cells are identified by myeloperoxidase (MPO) cell marker
At 24-hour post-challenge recovery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Taipei

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-2021-082
  • MOST 111-2410-H-845 -005 -MY3 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Science and Technology Council)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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