Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of BFR-training on Stem Cells and Immune Cells in Human Skeletal Muscle

1. maj 2026 opdateret af: Chia-Hua Kuo, University of Taipei
In this 3-year project, investigators will first measure stem cells (primary outcome) and immune cells (secondary outcome) in human skeletal muscle immediately after and 24 hour after the BFR-training. In the second and third year, the effect of β-NMN (vitamin B3 precursor) and antioxidant on the same outcomes after BFR-exercise will be assessed. The BFR-exercise in the study will consist of a 5 × 10-second sprinting with maximal voluntary efforts, 5 minutes after a BFR pre-conditioning to legs using pressurized cuffs. In Study 1 (1st year, N = 24, aged 20-30 year), a randomized crossover trial will be conducted to compare the efficacy of sprinting exercise using BFR pre-conditioning at 20 mmHg (control) or 180 mmHg (occlusion). Study 2 (2nd year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of β-NMN supplementation on the aforementioned outcomes in human muscles using a randomized placebo-controlled crossover study design. Study 3 (third year, N = 24, aged 20-30 years) will be conducted to examine the effect of vitamin C on the same variables immediately after and 24 hours after resistance exercise intervention, using a randomized placebo-controlled crossover study design.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primary outcome: Stem cells (Stro-1+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Secondary outcome: Immune cells (MPO+ cells) assessed by immunofluorescence staining.

Study 1: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Sham-exercise, BFR-exercise Study 2: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, NMN-BFR exercise Study 3: Two-arm intervention (counterbalanced crossover design): Placebo-BFR exercise, Vitamin C-BFR exercise

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 111
        • Laboratory of Exercise Biochemistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy men

Exclusion Criteria:

  • inflammatory or immune conditions

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Sham (20 mmHg)

Study 1:

Sham: blood flow restriction (20 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise
Adfærdsmæssigt: BFR (180 mmHg)
Sprinting exercise after BFR
Andre navne:
  • Sham (20 mmHg)
Eksperimentel: BFR (180 mmHg)

Study 1:

BFR: blood flow restriction (180 mmHg on leg) for 3-5 min before exercise
Adfærdsmæssigt: BFR (180 mmHg)
Sprinting exercise after BFR
Andre navne:
  • Sham (20 mmHg)
Placebo komparator: Placebo-BFR exercise

Study 2:

Placebo (cornstarch)-ingestion before and after BFR-exercise
Kosttilskud: NMN-BFR exercise
NMN ingested before and after BFR exercise
Andre navne:
  • Placebo-BFR exercise
Eksperimentel: NMN-BFR exercise

Study 2:

NMN-ingestion before and after BFR-exercise
Kosttilskud: NMN-BFR exercise
NMN ingested before and after BFR exercise
Andre navne:
  • Placebo-BFR exercise
Placebo komparator: Placebo-resistance exercise

Study 3:

Cornstarch-ingestion before and after resistance exercise
Kosttilskud: Vitamin C-resistance exercise
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Andre navne:
  • Placebo-resistance exercise
Eksperimentel: Vitamin C-resistance exercise

Study 3:

Vitamin C-ingestion before and after BFR-exercise
Kosttilskud: Vitamin C-resistance exercise
Vitamin C ingested before and after resistance exercise
Andre navne:
  • Placebo-resistance exercise

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stem cells in muscle
Tidsramme: Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery
Stem cells are identified by Stro-1 cell marker
Pre-exercise, immediately post-exercise, and 24-hour post-challenge (BFR-exercise) recovery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immune cells in muscle
Tidsramme: At 24-hour post-challenge recovery
Immune cells are identified by myeloperoxidase (MPO) cell marker
At 24-hour post-challenge recovery

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Taipei

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-2021-082
  • MOST 111-2410-H-845 -005 -MY3 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Science and Technology Council)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med BFR (180 mmHg)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner