3D-US Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease & Clinical Application
2026年5月3日 更新者：National Taiwan University Hospital
Three-dimensional Ultrasonic Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease and Its Clinical Application
The goal of this observational study is to establish the three-dimensional construct of lung lesion via ultrasound in patients with peripheral lung lesions or any superficial lesion in thoracic fields. The primary question our study aims to answer is:
Whether the 3D ultrasound morphology can reflect lung disease entities? Whether the 3D volumetric follow-up protocol can be standardised to reflect lung disease status?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
- 電話番号：262905 +886-2312-3456
- メール：moich.chen@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：YAO-WEN KUO, Ph.D
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
-
主任研究者：
- YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Participants with peripheral lung lesions or with lesions located at superficial thoracic field will be recruited from referral cases for ultrasound workup
説明
Inclusion Criteria:
- Participants suspect with lung lesions referred for ultrasound workup
Exclusion Criteria:
- Participants aged < 18 years
- Participants refusal
- Participants with implanted metal in scanning area interfering data collection
- Participants who cannot perform breath holding for at least 1 second
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ultrasound work-up
participants with peripheral lesions, not confined to lung, referred for ultrasound workup
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
volume of measured lesion
時間枠：from enrollment, every 6 weeks until 24th week
|
Standard volume will be defined by computed tomography measurement, and the ultrasound 3D-volmetric result would be compared
|
from enrollment, every 6 weeks until 24th week
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月30日
一次修了 (推定)
2031年2月28日
研究の完了 (推定)
2031年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月3日
最初の投稿 (実際)
2026年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月3日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202604005DIND
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Individual data may contain images with unremovable personal information, which may violate the Personal Data Protection Act.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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