- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07574255
3D-US Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease & Clinical Application
2026년 5월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital
Three-dimensional Ultrasonic Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease and Its Clinical Application
The goal of this observational study is to establish the three-dimensional construct of lung lesion via ultrasound in patients with peripheral lung lesions or any superficial lesion in thoracic fields. The primary question our study aims to answer is:
Whether the 3D ultrasound morphology can reflect lung disease entities? Whether the 3D volumetric follow-up protocol can be standardised to reflect lung disease status?
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
- 전화번호: 262905 +886-2312-3456
- 이메일: moich.chen@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: YAO-WEN KUO, Ph.D
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital
-
수석 연구원:
- YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Participants with peripheral lung lesions or with lesions located at superficial thoracic field will be recruited from referral cases for ultrasound workup
설명
Inclusion Criteria:
- Participants suspect with lung lesions referred for ultrasound workup
Exclusion Criteria:
- Participants aged < 18 years
- Participants refusal
- Participants with implanted metal in scanning area interfering data collection
- Participants who cannot perform breath holding for at least 1 second
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
ultrasound work-up
participants with peripheral lesions, not confined to lung, referred for ultrasound workup
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
volume of measured lesion
기간: from enrollment, every 6 weeks until 24th week
|
Standard volume will be defined by computed tomography measurement, and the ultrasound 3D-volmetric result would be compared
|
from enrollment, every 6 weeks until 24th week
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 30일
기본 완료 (추정된)
2031년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2031년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202604005DIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Individual data may contain images with unremovable personal information, which may violate the Personal Data Protection Act.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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