3D-US Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease & Clinical Application
3 de mayo de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Three-dimensional Ultrasonic Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease and Its Clinical Application
The goal of this observational study is to establish the three-dimensional construct of lung lesion via ultrasound in patients with peripheral lung lesions or any superficial lesion in thoracic fields. The primary question our study aims to answer is:
Whether the 3D ultrasound morphology can reflect lung disease entities? Whether the 3D volumetric follow-up protocol can be standardised to reflect lung disease status?
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
- Número de teléfono: 262905 +886-2312-3456
- Correo electrónico: moich.chen@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: YAO-WEN KUO, Ph.D
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital
-
Investigador principal:
- YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participants with peripheral lung lesions or with lesions located at superficial thoracic field will be recruited from referral cases for ultrasound workup
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants suspect with lung lesions referred for ultrasound workup
Exclusion Criteria:
- Participants aged < 18 years
- Participants refusal
- Participants with implanted metal in scanning area interfering data collection
- Participants who cannot perform breath holding for at least 1 second
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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ultrasound work-up
participants with peripheral lesions, not confined to lung, referred for ultrasound workup
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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volume of measured lesion
Periodo de tiempo: from enrollment, every 6 weeks until 24th week
|
Standard volume will be defined by computed tomography measurement, and the ultrasound 3D-volmetric result would be compared
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from enrollment, every 6 weeks until 24th week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2031
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
7 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202604005DIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual data may contain images with unremovable personal information, which may violate the Personal Data Protection Act.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .