3D-US Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease & Clinical Application
2026. május 3. frissítette: National Taiwan University Hospital
Three-dimensional Ultrasonic Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease and Its Clinical Application
The goal of this observational study is to establish the three-dimensional construct of lung lesion via ultrasound in patients with peripheral lung lesions or any superficial lesion in thoracic fields. The primary question our study aims to answer is:
Whether the 3D ultrasound morphology can reflect lung disease entities? Whether the 3D volumetric follow-up protocol can be standardised to reflect lung disease status?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
- Telefonszám: 262905 +886-2312-3456
- E-mail: moich.chen@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: YAO-WEN KUO, Ph.D
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- National Taiwan University Hospital
-
Kutatásvezető:
- YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Participants with peripheral lung lesions or with lesions located at superficial thoracic field will be recruited from referral cases for ultrasound workup
Leírás
Inclusion Criteria:
- Participants suspect with lung lesions referred for ultrasound workup
Exclusion Criteria:
- Participants aged < 18 years
- Participants refusal
- Participants with implanted metal in scanning area interfering data collection
- Participants who cannot perform breath holding for at least 1 second
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
ultrasound work-up
participants with peripheral lesions, not confined to lung, referred for ultrasound workup
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
volume of measured lesion
Időkeret: from enrollment, every 6 weeks until 24th week
|
Standard volume will be defined by computed tomography measurement, and the ultrasound 3D-volmetric result would be compared
|
from enrollment, every 6 weeks until 24th week
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: YEN-LIN CHEN, Doctor of Medicine, National Taiwan University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. május 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2031. február 28.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2031. február 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 3.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202604005DIND
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Individual data may contain images with unremovable personal information, which may violate the Personal Data Protection Act.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .