このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Comparison of Qigong and Otago in Patient With Diabetic Neuropathy

2026年5月4日 更新者:Riphah International University

Comparison of Qigong and Otago on Agility, Balance, Gait, and Quality of Life in Patients With Diabetic Neuropathy

This study seeks to compare these two interventions to better understand their impact on key health outcomes in patients affected by diabetic neuropathy, providing valuable insights for clinicians and healthcare providers managing this challenging condition

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Guiranwala、Punjab Province、パキスタン、54500
        • DHQ Gujranwala
        • コンタクト:
          • Javeria Ghazal, MS
          • 電話番号:+923335154664
        • 主任研究者:
          • Junaid Raza, MS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Physician-diagnosed type 2 diabetes without gender bias, with peripheral neuropathy (defined by Michigan Neuropathy Screening Instrument questionnaire score of 5 or greater)
  • Type 2 diabetic peripheral neuropathy patients
  • The ability to walk independently for 10 m
  • Having score between 46 to 52 (out of a total of 56 points) on the BBS

Exclusion Criteria:

  • Fracture of the lower limb within the 6 months before the study (15)
  • Diabetic ulcer, infection or partial amputation in feet (15)
  • Disease or functional impairment of auditory, vestibular system (16)
  • Any other medical conditions that would confound assessment of neuropathy such as malignancy, other neurological or orthopedic impairments (such as stroke, poliomyelitis, rheumatoid arthritis, prosthesis, or severe osteoarthritis), major vascular complications (venous or arterial ulcers), severe retinopathy, or severe nephropathy that causes edema or needs hemodialysis (17)
  • Dementia or inability to give consistent information (18)
  • History of surgical procedure at the knee, ankle, or hip or indication of surgery throughout the intervention period

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Qigong Balance

Quigong Balance Exercises 3 times per week for 60 minutes per session Open the Flow: Focus on fluid arm movements to enhance relaxation and improve circulation.

Shaking Exercise: A full-body shake to release tension and promote energy flow. Lifting the Ball: Alternating arm movements simulating lifting a ball to improve upper body strength and coordination.

Playing with Water: Slow, flowing movements that enhance balance and mindfulness.

Weight Shifting and Balance Exercises: Stand with feet hip-width apart, shifting weight slowly from one leg to the other, holding each position for 10-15 seconds to engage stabilizing muscles in the legs and improve proprioception.

Leg Lifts and Extensions: Perform controlled leg lifts (front, side, and back) to strengthen the quadriceps, hamstrings, and hip abductors.

アクティブコンパレータ:Otago Balance

Otago (Strengthening) Balance:

Sit-to-stand exercises: to improve leg strength. Heel raises: to enhance calf strength. Toe stands: for improving foot stability.

Balance Training:

Single-leg stands: to enhance balance. Tandem walking: along a straight line. Side leg raises: to strengthen hip muscles 3 times per week for 60 minutes per session

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Agility T-Test
時間枠:12th week
The Agility T-Test is a performance-based assessment that measures an individual's agility and ability to change direction quickly. It involves a sequence where the participant runs to a designated point, makes sharp turns around markers in a T-shaped layout, and returns to the starting position.
12th week
Berg Balance Scale
時間枠:12th week
is the gold standard test for static and dynamic balance abilities. The BBS is used to measure ability to maintain balance while doing functional task search as reach, standing position and transferences. It is a valid instrument used for the evaluation of effectiveness of interventions with quantitative description of function in clinical practice as well as research. It consists of 14 items including simple balance tasks from everyday life.
12th week
Functional Reach Test
時間枠:12th week
FRT is a single item test for dynamic balance and acts as a quick screen for balance problems in older adults. The distance between the lengths of an outstretched arm in a maximal forward reach, while maintaining a fixed base of support is measured. A score of 6 inches or less indicates a significant increased risk for falls. A score between 6-10 inches indicates a moderate risk for falls. the Functional Reach Test (FRT) demonstrates an ICC of approximately 0.85 to 0.94
12th week
Gait Speed Test
時間枠:12th week
The Gait Speed Test measures the time it takes for an individual to walk a specific distance, usually 10 meters, at their usual pace. It has demonstrated strong validity and reliability, with an Intra class Correlation Coefficient (ICC) often exceeding 0.90
12th week
10-Meter Walk Test
時間枠:12th week
The 10-Meter Walk Test involves timing a participant as they walk a distance of 10 meters at their comfortable pace. It assesses gait speed, which is an important indicator of mobility and overall functional ability.
12th week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Javeria Ghazal, MS、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月15日

一次修了 (推定)

2026年8月15日

研究の完了 (推定)

2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月4日

最初の投稿 (実際)

2026年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月4日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR &AHS/24/0297

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する