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Comparison of Qigong and Otago in Patient With Diabetic Neuropathy

4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Comparison of Qigong and Otago on Agility, Balance, Gait, and Quality of Life in Patients With Diabetic Neuropathy

This study seeks to compare these two interventions to better understand their impact on key health outcomes in patients affected by diabetic neuropathy, providing valuable insights for clinicians and healthcare providers managing this challenging condition

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 54500
        • DHQ Gujranwala
        • Kontakt:
          • Javeria Ghazal, MS
          • Telefonnummer: +923335154664
        • Hauptermittler:
          • Junaid Raza, MS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Physician-diagnosed type 2 diabetes without gender bias, with peripheral neuropathy (defined by Michigan Neuropathy Screening Instrument questionnaire score of 5 or greater)
  • Type 2 diabetic peripheral neuropathy patients
  • The ability to walk independently for 10 m
  • Having score between 46 to 52 (out of a total of 56 points) on the BBS

Exclusion Criteria:

  • Fracture of the lower limb within the 6 months before the study (15)
  • Diabetic ulcer, infection or partial amputation in feet (15)
  • Disease or functional impairment of auditory, vestibular system (16)
  • Any other medical conditions that would confound assessment of neuropathy such as malignancy, other neurological or orthopedic impairments (such as stroke, poliomyelitis, rheumatoid arthritis, prosthesis, or severe osteoarthritis), major vascular complications (venous or arterial ulcers), severe retinopathy, or severe nephropathy that causes edema or needs hemodialysis (17)
  • Dementia or inability to give consistent information (18)
  • History of surgical procedure at the knee, ankle, or hip or indication of surgery throughout the intervention period

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Qigong Balance
Sonstiges: Qigong Balance

Quigong Balance Exercises 3 times per week for 60 minutes per session Open the Flow: Focus on fluid arm movements to enhance relaxation and improve circulation.

Shaking Exercise: A full-body shake to release tension and promote energy flow. Lifting the Ball: Alternating arm movements simulating lifting a ball to improve upper body strength and coordination.

Playing with Water: Slow, flowing movements that enhance balance and mindfulness.

Weight Shifting and Balance Exercises: Stand with feet hip-width apart, shifting weight slowly from one leg to the other, holding each position for 10-15 seconds to engage stabilizing muscles in the legs and improve proprioception.

Leg Lifts and Extensions: Perform controlled leg lifts (front, side, and back) to strengthen the quadriceps, hamstrings, and hip abductors.
Aktiver Komparator: Otago Balance
Sonstiges: Otago Balance

Otago (Strengthening) Balance:

Sit-to-stand exercises: to improve leg strength. Heel raises: to enhance calf strength. Toe stands: for improving foot stability.

Balance Training:

Single-leg stands: to enhance balance. Tandem walking: along a straight line. Side leg raises: to strengthen hip muscles 3 times per week for 60 minutes per session

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agility T-Test
Zeitfenster: 12th week
The Agility T-Test is a performance-based assessment that measures an individual's agility and ability to change direction quickly. It involves a sequence where the participant runs to a designated point, makes sharp turns around markers in a T-shaped layout, and returns to the starting position.
12th week
Berg Balance Scale
Zeitfenster: 12th week
is the gold standard test for static and dynamic balance abilities. The BBS is used to measure ability to maintain balance while doing functional task search as reach, standing position and transferences. It is a valid instrument used for the evaluation of effectiveness of interventions with quantitative description of function in clinical practice as well as research. It consists of 14 items including simple balance tasks from everyday life.
12th week
Functional Reach Test
Zeitfenster: 12th week
FRT is a single item test for dynamic balance and acts as a quick screen for balance problems in older adults. The distance between the lengths of an outstretched arm in a maximal forward reach, while maintaining a fixed base of support is measured. A score of 6 inches or less indicates a significant increased risk for falls. A score between 6-10 inches indicates a moderate risk for falls. the Functional Reach Test (FRT) demonstrates an ICC of approximately 0.85 to 0.94
12th week
Gait Speed Test
Zeitfenster: 12th week
The Gait Speed Test measures the time it takes for an individual to walk a specific distance, usually 10 meters, at their usual pace. It has demonstrated strong validity and reliability, with an Intra class Correlation Coefficient (ICC) often exceeding 0.90
12th week
10-Meter Walk Test
Zeitfenster: 12th week
The 10-Meter Walk Test involves timing a participant as they walk a distance of 10 meters at their comfortable pace. It assesses gait speed, which is an important indicator of mobility and overall functional ability.
12th week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR &AHS/24/0297

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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