Comparison of Qigong and Otago in Patient With Diabetic Neuropathy
4 mai 2026 mis à jour par: Riphah International University
Comparison of Qigong and Otago on Agility, Balance, Gait, and Quality of Life in Patients With Diabetic Neuropathy
This study seeks to compare these two interventions to better understand their impact on key health outcomes in patients affected by diabetic neuropathy, providing valuable insights for clinicians and healthcare providers managing this challenging condition
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muneeb Khan, PhD
- Numéro de téléphone: +92336799611
- E-mail: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 54500
- DHQ Gujranwala
-
Contact:
- Javeria Ghazal, MS
- Numéro de téléphone: +923335154664
-
Chercheur principal:
- Junaid Raza, MS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Physician-diagnosed type 2 diabetes without gender bias, with peripheral neuropathy (defined by Michigan Neuropathy Screening Instrument questionnaire score of 5 or greater)
- Type 2 diabetic peripheral neuropathy patients
- The ability to walk independently for 10 m
- Having score between 46 to 52 (out of a total of 56 points) on the BBS
Exclusion Criteria:
- Fracture of the lower limb within the 6 months before the study (15)
- Diabetic ulcer, infection or partial amputation in feet (15)
- Disease or functional impairment of auditory, vestibular system (16)
- Any other medical conditions that would confound assessment of neuropathy such as malignancy, other neurological or orthopedic impairments (such as stroke, poliomyelitis, rheumatoid arthritis, prosthesis, or severe osteoarthritis), major vascular complications (venous or arterial ulcers), severe retinopathy, or severe nephropathy that causes edema or needs hemodialysis (17)
- Dementia or inability to give consistent information (18)
- History of surgical procedure at the knee, ankle, or hip or indication of surgery throughout the intervention period
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Qigong Balance
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Quigong Balance Exercises 3 times per week for 60 minutes per session Open the Flow: Focus on fluid arm movements to enhance relaxation and improve circulation. Shaking Exercise: A full-body shake to release tension and promote energy flow. Lifting the Ball: Alternating arm movements simulating lifting a ball to improve upper body strength and coordination. Playing with Water: Slow, flowing movements that enhance balance and mindfulness. Weight Shifting and Balance Exercises: Stand with feet hip-width apart, shifting weight slowly from one leg to the other, holding each position for 10-15 seconds to engage stabilizing muscles in the legs and improve proprioception. Leg Lifts and Extensions: Perform controlled leg lifts (front, side, and back) to strengthen the quadriceps, hamstrings, and hip abductors. |
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Comparateur actif: Otago Balance
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Otago (Strengthening) Balance: Sit-to-stand exercises: to improve leg strength. Heel raises: to enhance calf strength. Toe stands: for improving foot stability. Balance Training: Single-leg stands: to enhance balance. Tandem walking: along a straight line. Side leg raises: to strengthen hip muscles 3 times per week for 60 minutes per session |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Agility T-Test
Délai: 12th week
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The Agility T-Test is a performance-based assessment that measures an individual's agility and ability to change direction quickly.
It involves a sequence where the participant runs to a designated point, makes sharp turns around markers in a T-shaped layout, and returns to the starting position.
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12th week
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Berg Balance Scale
Délai: 12th week
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is the gold standard test for static and dynamic balance abilities.
The BBS is used to measure ability to maintain balance while doing functional task search as reach, standing position and transferences.
It is a valid instrument used for the evaluation of effectiveness of interventions with quantitative description of function in clinical practice as well as research.
It consists of 14 items including simple balance tasks from everyday life.
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12th week
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Functional Reach Test
Délai: 12th week
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FRT is a single item test for dynamic balance and acts as a quick screen for balance problems in older adults.
The distance between the lengths of an outstretched arm in a maximal forward reach, while maintaining a fixed base of support is measured.
A score of 6 inches or less indicates a significant increased risk for falls.
A score between 6-10 inches indicates a moderate risk for falls.
the Functional Reach Test (FRT) demonstrates an ICC of approximately 0.85 to 0.94
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12th week
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Gait Speed Test
Délai: 12th week
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The Gait Speed Test measures the time it takes for an individual to walk a specific distance, usually 10 meters, at their usual pace.
It has demonstrated strong validity and reliability, with an Intra class Correlation Coefficient (ICC) often exceeding 0.90
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12th week
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10-Meter Walk Test
Délai: 12th week
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The 10-Meter Walk Test involves timing a participant as they walk a distance of 10 meters at their comfortable pace.
It assesses gait speed, which is an important indicator of mobility and overall functional ability.
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12th week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2026
Première publication (Réel)
8 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR &AHS/24/0297
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .