このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Calcium Replacement Therapy in Postoperative Hypoparathyroidism

2026年5月5日 更新者:Ceith Nikkolo、Tartu University Hospital

A Pilot Study of Calcium Replacement Therapy in Postoperative Hypoparathyroidism

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a lower-dose calcium replacement therapy is non-inferior to a higher-dose regimen in preventing symptomatic hypoparathyroidism in patients following thyroidectomy. The hypothesis is:

• lower-dose calcium replacement therapy is non-inferior to higher-dose therapy in preventing symptomatic hypoparathyroidism during the first two postoperative weeks

Researchers will compare patients receiving a lower-dose calcium replacement regimen with those receiving a higher-dose regimen to assess whether the lower dose is not associated with a higher incidence of symptomatic hypoparathyroidism.

Patients who develop post-thyroidectomy hypoparathyroidism are divided into groups for calcium replacement therapy. If they are asymptomatic, they will be scheduled for a follow-up visit at two weeks after surgery. During the follow-up visit, calcium metabolism will be evaluated, and treatment adjusted if necessary.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ceith Nikkolo
  • 電話番号:+372 53318092

研究場所

      • Tartu、エストニア
        • 募集
        • Tartu University Hospital
        • コンタクト:
    • Other
      • Tallinn、Other、エストニア、11914
        • 募集
        • East Tallinn Central Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • patients over the age of 18 undergoing surgery involving both lobes of the thyroid gland (thyroidectomy, "near-total" thyroidectomy, subtotal thyroidectomy, and "completed" thyroidectomy)
  • Based on the first post-operative day analysis, PTH levels are below the normal range (in our hospitals 1.8-7.8 pmol/l), but not so low (below 1.06 pmol/L) as to require calcium replacement therapy with calcitriol (rocaltrol)

Exclusion Criteria:

  • previously diagnosed osteoporosis; the patient is already taking calcium and vitamin D supplements prior to thyroid surgery
  • renal insufficiency (eGFR < 30)
  • patients with concomitant hyperparathyroidism undergoing simultaneous thyroidectomy and parathyroidectomy for a parathyroid adenoma

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Lower dose calcium replacement
calcium carbonate 1250 mg x 2
One study group takes calcium carbonate 1250 mg (500 mg elemental calcium) twice a day (at lunchtime and in the evening)
アクティブコンパレータ:Higher dose calcium replacement
calcium carbonate 1250 mg x 4
The second study group takes 1250 mg of calcium carbonate (500 mg of elemental calcium) four times a day (starting at noon, at approximately 4-hour intervals: at noon, in the early afternoon, in the evening, and before bedtime). This dosage regimen is prescribed because 500 mg of calcium can be absorbed at a time.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Occurence of symptomatic hypoparathyroidism
時間枠:2 weeks
Occurrence of symptomatic hypoparathyroidism within 14 days postoperatively
2 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Serum calcium levels at 2 week follow-up
時間枠:2 weeks
Comparison of serum calcium levels at the 2-week follow-up between lower- and higher-dose calcium replacement groups.
2 weeks
Duration and permanence of hypoparathyroidism
時間枠:Up to 12 months postoperatively
Assessment of whether postoperative hypoparathyroidism resolves (transient) or persists (permanent) during follow-up.
Up to 12 months postoperatively
Serum parathyroid hormone (PTH) levels at 2 week follow-up
時間枠:2 weeks
Comparison of serum parathyroid hormone (PTH) levels at the 2-week follow-up between lower- and higher-dose calcium replacement groups.
2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月18日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月5日

最初の投稿 (実際)

2026年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する