Empowered Relief® for Cancer Survivors With Chronic Pain
Feasibility and Preliminary Efficacy of Empowered Relief® for Cancer Survivors With Chronic Pain
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Sophia You, PhD, ABPP
- 電話番号:918-660-3923
- メール:Dokyoung-You@ou.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jordan Keast, BS
- メール:jordan-keast@ou.edu
研究場所
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Oklahoma
-
Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74135
- 募集
- University of Oklahoma Schusterman Center - Tulsa
-
コンタクト:
- Jordan Keast, BS
- メール:jordan-keast@ou.edu
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
History of cancer diagnosis, completion of active cancer treatment, cancer free at the time of enrollment, experience of body pain most or every day, pain duration at least 3 months, and English fluency.
Exclusion Criteria:
Significant psychological and cognitive impairment that limits one's ability to complete study tasks (completion of online survey, attending the zoom-based ER class). Life-threatening acute illness (e.g., infection, heart attack, injury), and no access to a computer, a smartphone or a tablet.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Empowered Relief
Participants in this arm of the study will complete the one-time 2hr Empowered Relief zoom course.
They will also complete a post-course survey as well as the standardized 1, 2, and 3-month follow-up surveys.
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This is a one-time 2 hour long skills-based pain management class delivered by certified instructors.
Participants learn three core pain relief skills, develop a personalized plan, and receive access to a free binaural audio app for daily use and supportive daily text messages.
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介入なし:Wait-List Control
Participants in the Wait-List Control (WLC) arm will not have initial access to the empowered relief course. Additionally they will not have to complete a post-course survey. The WLC group will be asked to complete the 1, 2, and 3-month follow-up studies after no intervention. After this 3-month observatory period, WLC participants will have voluntary access to the Empowered Relief course. |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Overall treatment satisfaction
時間枠:Immediately after intervention
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0-10 scale, higher scores indicate greater satisfaction, mean should be 8 or higher
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Immediately after intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pain Intensity
時間枠:1 month after intervention
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0-10 scale, higher scores indicate higher pain
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1 month after intervention
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Pain Interference
時間枠:1 month after intervention
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T-scores, higher scores indicate higher pain interference
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1 month after intervention
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Pain Intensity
時間枠:3 months after intervention
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0-10 Scale, higher scores indicate higher pain
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3 months after intervention
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Pain Interference
時間枠:3 months after intervention
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T-scores, higher scores indicate higher pain interference
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3 months after intervention
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Sophia You, PhD, ABPP、University of Oklahoma
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 18957P
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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