A Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)
2026年7月23日 更新者:Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 compared with the investigator's choice of protocol in patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who have failed prior platinum-based chemotherapy.
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
In this trial, the experimental group receives BL-B01D1 administered once every 3 weeks (Q3W), while the control group receives the investigator's choice of protocol.
研究の種類
介入
入学 (推定)
538
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sa Xiao, PHD
- 電話番号:15013238943
- メール:xiaosa@baili-pharm.com
研究場所
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国
- 募集
- Beijing Cancer Hospital
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コンタクト:
- Lin Shen
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- No gender restriction, aged ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Organ function levels must meet the specified requirements;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment, with serum pregnancy testing excluding pregnancy, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to randomization;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for curative local therapy;
- Prior use of ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as the toxin, or prior treatment with ADC drugs targeting EGFR and/or HER3;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of active malignancy within 3 years prior to randomization;
- Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications, history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy;
- Poorly controlled blood glucose levels;
- History of non-infectious interstitial lung disease (ILD) treated with steroids, etc.;
- Concurrent pulmonary disease resulting in clinically severe respiratory impairment;
- Patients with active central nervous system metastases;
- Severe infection occurring within 4 weeks prior to randomization;
- Patients with large serous cavity effusions, symptomatic serous cavity effusions, or poorly controlled serous cavity effusions;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major blood vessels in the abdomen, thorax, neck, or pharynx;
- Serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendencies in trial participants within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or to any excipient component of BL-B01D1;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants planning to receive or having received a live vaccine within 28 days prior to randomization;
- Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:BL-B01D1
参加者は最初のサイクル (3 週間) で BL-B01D1 を受け取ります。
臨床的利益を得た参加者は、さらに多くのサイクルで追加治療を受けることができます。
疾患の進行または耐えられない毒性の発生またはその他の理由により、投与は終了されます。
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3週間のサイクルで静脈内点滴による投与。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Oral administration for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間(OS)
時間枠:最長約24ヶ月
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全生存期間(OS)は、被験者が無作為化された日から死亡するまでの期間と定義されます。
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最長約24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的応答率 (ORR)
時間枠:最長約24ヶ月
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客観的奏効率 (ORR) は、治療群と対照群の CR および PR の数を完全分析セット (FAS) におけるその群の数で割ったものとして定義されます。
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最長約24ヶ月
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長約24ヶ月
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疾患制御率(DCR):RECIST 1.1基準に従って、最良の全奏効(BOR)を完全奏効(CR)、部分奏効(PR)、および疾患安定化(SD)として評価した、ランダム化されたすべての被験者の割合。
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最長約24ヶ月
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反応期間 (DOR)
時間枠:最長約24ヶ月
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反応期間(DOR):腫瘍反応が最初に記録された日から、客観的な腫瘍進行が最初に記録された日または死亡日までの期間として定義されます。
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最長約24ヶ月
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治療緊急有害事象 (TEAE)
時間枠:最長約24ヶ月
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TEAEは、治療中に一時的に現れる身体の構造、機能、または化学的性質における好ましくない意図しない変化、または既存の状態の悪化(つまり、頻度および/または強度の臨床的に重大な有害な変化)として定義されます。 BL-B01D1の。
TEAEの種類、頻度、重症度は、BL-B01D1の治療中に評価されます。
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最長約24ヶ月
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抗薬物抗体(ADA)
時間枠:最長約24ヶ月
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抗BL-B01D1抗体(ADA)の頻度を調べる予定です。
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最長約24ヶ月
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無増悪生存(PFS)
時間枠:最大約24か月
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BICRによって評価された無増悪生存(PFS)は、日付被験者の間の時間が無作為化され、疾患進行の最初の観察(BICRの画像ベースの評価に基づく)または死亡の間の時間として定義されます。
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最大約24か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月29日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月6日
最初の投稿 (実際)
2026年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月23日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BL-B01D1-317
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。