- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07582315
A Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)
23. juli 2026 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 compared with the investigator's choice of protocol in patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who have failed prior platinum-based chemotherapy.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
In this trial, the experimental group receives BL-B01D1 administered once every 3 weeks (Q3W), while the control group receives the investigator's choice of protocol.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
538
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- No gender restriction, aged ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Organ function levels must meet the specified requirements;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment, with serum pregnancy testing excluding pregnancy, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to randomization;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for curative local therapy;
- Prior use of ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as the toxin, or prior treatment with ADC drugs targeting EGFR and/or HER3;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of active malignancy within 3 years prior to randomization;
- Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications, history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy;
- Poorly controlled blood glucose levels;
- History of non-infectious interstitial lung disease (ILD) treated with steroids, etc.;
- Concurrent pulmonary disease resulting in clinically severe respiratory impairment;
- Patients with active central nervous system metastases;
- Severe infection occurring within 4 weeks prior to randomization;
- Patients with large serous cavity effusions, symptomatic serous cavity effusions, or poorly controlled serous cavity effusions;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major blood vessels in the abdomen, thorax, neck, or pharynx;
- Serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendencies in trial participants within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or to any excipient component of BL-B01D1;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants planning to receive or having received a live vaccine within 28 days prior to randomization;
- Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-B01D1
Deltagerne modtager BL-B01D1 i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Oral administration for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Den samlede overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem den dag, hvor forsøgspersonen randomiseres, og forsøgspersonens død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-B01D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Anti-lægemiddel antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-B01D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Progression-fri overlevelse (PFS) som vurderet af BICR er defineret som tiden mellem datoen, som personerne blev randomiseret, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
12. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Galdevejssygdomme
- Galdevejsneoplasmer
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Camptothecin
- Alkaloider
- Koordinationskomplekser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Deoxyribonucleosider
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Irinotecan
- Fluorouracil
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-B01D1-317
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .