Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)

23 июля 2026 г. обновлено: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 compared with the investigator's choice of protocol in patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who have failed prior platinum-based chemotherapy.

Обзор исследования

Подробное описание

In this trial, the experimental group receives BL-B01D1 administered once every 3 weeks (Q3W), while the control group receives the investigator's choice of protocol.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

538

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sa Xiao, PHD
  • Номер телефона: 15013238943
  • Электронная почта: xiaosa@baili-pharm.com

Места учебы

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай
        • Рекрутинг
        • Beijing Cancer Hospital
        • Контакт:
          • Lin Shen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction, aged ≥18 years and ≤75 years;
  3. Expected survival time ≥3 months;
  4. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  5. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
  6. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  10. Organ function levels must meet the specified requirements;
  11. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
  12. For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment, with serum pregnancy testing excluding pregnancy, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to randomization;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for curative local therapy;
  3. Prior use of ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as the toxin, or prior treatment with ADC drugs targeting EGFR and/or HER3;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  7. Diagnosis of active malignancy within 3 years prior to randomization;
  8. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications, history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy;
  9. Poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of non-infectious interstitial lung disease (ILD) treated with steroids, etc.;
  11. Concurrent pulmonary disease resulting in clinically severe respiratory impairment;
  12. Patients with active central nervous system metastases;
  13. Severe infection occurring within 4 weeks prior to randomization;
  14. Patients with large serous cavity effusions, symptomatic serous cavity effusions, or poorly controlled serous cavity effusions;
  15. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major blood vessels in the abdomen, thorax, neck, or pharynx;
  16. Serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  17. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendencies in trial participants within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  18. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or to any excipient component of BL-B01D1;
  19. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  20. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  21. Trial participants planning to receive or having received a live vaccine within 28 days prior to randomization;
  22. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БЛ-Б01Д1
Участники получают BL-B01D1 в первом цикле (3 недели). Участники с клинической пользой могли получить дополнительное лечение в течение большего количества циклов. Введение будет прекращено из-за прогрессирования заболевания, возникновения непереносимой токсичности или по другим причинам.
Введение внутривенно инфузионно, курсом 3 недели.
Другие имена:
  • BMS-986507
  • Иза-Брен
  • Изалонтамаб Бренгритекан
Активный компаратор: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (OS)
Временное ограничение: До приблизительно 24 месяцев
Общая выживаемость (ОВ) определяется как время между днем рандомизации субъекта и его смертью.
До приблизительно 24 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Частота объективных ответов (ЧОО) определяется как количество CR и PR в экспериментальной и контрольной группах, деленное на количество этой группы в полной аналитической выборке (FAS).
Примерно до 24 месяцев
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Коэффициент контроля заболевания (DCR): процент всех рандомизированных субъектов, которые оценили лучший общий ответ (BOR) как полный ответ (CR), частичный ответ (PR) и стабилизацию заболевания (SD) в соответствии с критериями RECIST 1.1.
Примерно до 24 месяцев
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Продолжительность ответа (DOR): определяется как период с даты, когда реакция опухоли впервые зарегистрирована, до даты, когда впервые зарегистрирована объективная прогрессия опухоли, или даты смерти.
Примерно до 24 месяцев
Нежелательное явление, возникшее при лечении (TEAE)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
TEAE определяется как любое неблагоприятное и непреднамеренное изменение структуры, функции или химического состава организма, возникающее во времени, или любое ухудшение (т. е. любое клинически значимое неблагоприятное изменение частоты и/или интенсивности) ранее существовавшего состояния во время лечения. BL-B01D1. Тип, частота и тяжесть TEAE будут оцениваться во время лечения BL-B01D1.
Примерно до 24 месяцев
Антитело против лекарств (ADA)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Будет исследована частота появления антитела против BL-B01D1 (ADA).
Примерно до 24 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS), оцененная с помощью BICR, определяется как время между датой субъектов, и первое наблюдение за прогрессированием заболевания (на основе оценки на основе изображений BICR) или смерти.
Примерно до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться