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A Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)

23 luglio 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 compared with the investigator's choice of protocol in patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who have failed prior platinum-based chemotherapy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In this trial, the experimental group receives BL-B01D1 administered once every 3 weeks (Q3W), while the control group receives the investigator's choice of protocol.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

538

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina
        • Reclutamento
        • Beijing Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Lin Shen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction, aged ≥18 years and ≤75 years;
  3. Expected survival time ≥3 months;
  4. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  5. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
  6. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  10. Organ function levels must meet the specified requirements;
  11. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
  12. For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment, with serum pregnancy testing excluding pregnancy, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to randomization;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for curative local therapy;
  3. Prior use of ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as the toxin, or prior treatment with ADC drugs targeting EGFR and/or HER3;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  7. Diagnosis of active malignancy within 3 years prior to randomization;
  8. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications, history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy;
  9. Poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of non-infectious interstitial lung disease (ILD) treated with steroids, etc.;
  11. Concurrent pulmonary disease resulting in clinically severe respiratory impairment;
  12. Patients with active central nervous system metastases;
  13. Severe infection occurring within 4 weeks prior to randomization;
  14. Patients with large serous cavity effusions, symptomatic serous cavity effusions, or poorly controlled serous cavity effusions;
  15. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major blood vessels in the abdomen, thorax, neck, or pharynx;
  16. Serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  17. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendencies in trial participants within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  18. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or to any excipient component of BL-B01D1;
  19. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  20. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  21. Trial participants planning to receive or having received a live vaccine within 28 days prior to randomization;
  22. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BL-B01D1
I partecipanti ricevono BL-B01D1 nel primo ciclo (3 settimane). I partecipanti con beneficio clinico potrebbero ricevere un trattamento aggiuntivo per più cicli. La somministrazione verrà interrotta a causa della progressione della malattia o del verificarsi di una tossicità intollerabile o per altri motivi.
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
Altri nomi:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Comparatore attivo: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo che intercorre tra il giorno in cui il soggetto viene randomizzato e la morte del soggetto.
Fino a circa 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come il numero di CR e PR nei gruppi di trattamento e di controllo diviso per il numero di quel gruppo nel set completo di analisi (FAS).
Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (DOR): definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui viene registrata per la prima volta la progressione obiettiva del tumore o la data della morte.
Fino a circa 24 mesi
Evento avverso emergente nel trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-B01D1. Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-B01D1.
Fino a circa 24 mesi
Anticorpo anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata la frequenza dell'anticorpo anti-BL-B01D1 (ADA).
Fino a circa 24 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata da BICR è definita come il tempo tra i soggetti della data sono stati randomizzati e la prima osservazione della progressione della malattia (basata sulla valutazione basata sull'immagine di BICR) o la morte.
Fino a circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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