- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07582315
A Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)
23 de julho de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 compared with the investigator's choice of protocol in patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who have failed prior platinum-based chemotherapy.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
In this trial, the experimental group receives BL-B01D1 administered once every 3 weeks (Q3W), while the control group receives the investigator's choice of protocol.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
538
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Número de telefone: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- Recrutamento
- Beijing Cancer Hospital
-
Contato:
- Lin Shen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- No gender restriction, aged ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Organ function levels must meet the specified requirements;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment, with serum pregnancy testing excluding pregnancy, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to randomization;
- Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for curative local therapy;
- Prior use of ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as the toxin, or prior treatment with ADC drugs targeting EGFR and/or HER3;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of active malignancy within 3 years prior to randomization;
- Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications, history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy;
- Poorly controlled blood glucose levels;
- History of non-infectious interstitial lung disease (ILD) treated with steroids, etc.;
- Concurrent pulmonary disease resulting in clinically severe respiratory impairment;
- Patients with active central nervous system metastases;
- Severe infection occurring within 4 weeks prior to randomization;
- Patients with large serous cavity effusions, symptomatic serous cavity effusions, or poorly controlled serous cavity effusions;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major blood vessels in the abdomen, thorax, neck, or pharynx;
- Serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendencies in trial participants within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or to any excipient component of BL-B01D1;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants planning to receive or having received a live vaccine within 28 days prior to randomization;
- Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: BL-B01D1
Os participantes recebem BL-B01D1 no primeiro ciclo (3 semanas).
Os participantes com benefício clínico poderiam receber tratamento adicional por mais ciclos.
A administração será encerrada devido à progressão da doença ou ocorrência de toxicidade intolerável ou outras razões.
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Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Oral administration for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Global (SG)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A sobrevivência global (OS) é definida como o tempo entre o dia em que o sujeito é randomizado e a sua morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como o número de CR e PR nos grupos de tratamento e controle dividido pelo número desse grupo no conjunto de análise completo (FAS).
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Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Duração da Resposta (DOR): definida como o período desde a data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez até a data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. do BL-B01D1.
O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-B01D1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Anticorpo antidrogas (ADA)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A frequência do anticorpo anti-BL-B01D1 (ADA) será investigada.
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Até aproximadamente 24 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A sobrevida livre de progressão (PFS) avaliada pelo BICR é definida como o tempo entre os sujeitos da data e a primeira observação da progressão da doença (com base na avaliação baseada na imagem do BICR) ou na morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
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- Pirimidinas
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- Uracil
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- Desoxirribonucleosídeos
- Capecitabina
- Oxaliplatina
- Irinotecano
- Fluorouracila
Outros números de identificação do estudo
- BL-B01D1-317
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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