Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)

23 juli 2026 bijgewerkt door: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Treatment of Physician's Choice in Patients With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer After Failure of Platinum-based Chemotherapy(PANKU-BTC01)

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 compared with the investigator's choice of protocol in patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who have failed prior platinum-based chemotherapy.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In this trial, the experimental group receives BL-B01D1 administered once every 3 weeks (Q3W), while the control group receives the investigator's choice of protocol.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

538

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Werving
        • Beijing Cancer Hospital
        • Contact:
          • Lin Shen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction, aged ≥18 years and ≤75 years;
  3. Expected survival time ≥3 months;
  4. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer;
  5. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 3 years, or fresh tissue samples;
  6. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  10. Organ function levels must meet the specified requirements;
  11. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
  12. For premenopausal women with childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before the start of treatment, with serum pregnancy testing excluding pregnancy, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to randomization;
  2. Patients with locally advanced or metastatic biliary tract cancer who are suitable for curative local therapy;
  3. Prior use of ADC drugs using topoisomerase I inhibitors as the toxin, or prior treatment with ADC drugs targeting EGFR and/or HER3;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  5. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  6. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  7. Diagnosis of active malignancy within 3 years prior to randomization;
  8. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications, history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy;
  9. Poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of non-infectious interstitial lung disease (ILD) treated with steroids, etc.;
  11. Concurrent pulmonary disease resulting in clinically severe respiratory impairment;
  12. Patients with active central nervous system metastases;
  13. Severe infection occurring within 4 weeks prior to randomization;
  14. Patients with large serous cavity effusions, symptomatic serous cavity effusions, or poorly controlled serous cavity effusions;
  15. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major blood vessels in the abdomen, thorax, neck, or pharynx;
  16. Serious non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  17. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendencies in trial participants within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  18. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or to any excipient component of BL-B01D1;
  19. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  20. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  21. Trial participants planning to receive or having received a live vaccine within 28 days prior to randomization;
  22. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BL-B01D1
Deelnemers ontvangen BL-B01D1 in de eerste cyclus (3 weken). Deelnemers met klinisch voordeel zouden gedurende meer cycli een aanvullende behandeling kunnen krijgen. De toediening zal worden beëindigd vanwege ziekteprogressie of het optreden van ondraaglijke toxiciteit of om andere redenen.
Toediening via intraveneuze infusie gedurende een cyclus van 3 weken.
Andere namen:
  • BMS-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengititecan
Actieve vergelijker: mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI
Participants receive mFOLFOX, FOLFnal-IRI or XELIRI in the first cycle (2 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administration for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 2 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Totale overleving (OS) wordt gedefinieerd als de tijd tussen de dag van randomisatie en het overlijden van de proefpersoon.
Tot ongeveer 24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Objectief responspercentage (ORR) wordt gedefinieerd als het aantal CR en PR in de behandelings- en controlegroepen gedeeld door het aantal van die groep in de volledige analyseset (FAS).
Tot ongeveer 24 maanden
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Disease Control Rate (DCR): Percentage van alle gerandomiseerde proefpersonen dat de beste algehele respons (BOR) beoordeelde als complete respons (CR), partiële respons (PR) en ziektestabilisatie (SD) volgens de RECIST 1.1-criteria.
Tot ongeveer 24 maanden
Responsduur (DOR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Duration of Response (DOR): gedefinieerd als de periode vanaf de datum waarop de tumorrespons voor het eerst wordt geregistreerd tot de datum waarop objectieve tumorprogressie voor het eerst wordt geregistreerd of de datum van overlijden.
Tot ongeveer 24 maanden
Behandeling Opkomende bijwerkingen (TEAE)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
TEAE wordt gedefinieerd als elke ongunstige en onbedoelde verandering in de structuur, functie of chemie van het lichaam die tijdelijk optreedt, of elke verslechtering (d.w.z. elke klinisch significante ongunstige verandering in frequentie en/of intensiteit) van een reeds bestaande aandoening tijdens de behandeling. van BL-B01D1. Het type, de frequentie en de ernst van TEAE zullen worden geëvalueerd tijdens de behandeling van BL-B01D1.
Tot ongeveer 24 maanden
Anti-medicijn antilichaam (ADA)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
De frequentie van anti-BL-B01D1-antilichaam (ADA) zal worden onderzocht.
Tot ongeveer 24 maanden
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door BICR wordt gedefinieerd als de tijd tussen de datum die proefpersonen werden gerandomiseerd en de eerste observatie van ziekteprogressie (gebaseerd op de beeldgebaseerde beoordeling van BICR) of overlijden.
Tot ongeveer 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren