Neuroathletic Training in Adolescent Basketball Players
2026年5月6日 更新者：Gizem Gül、Pamukkale University
Effects of Neuroathletic Training on Dynamic Visual Acuity, Endurance, Balance, Kinesiophobia, and Injury Risk in Adolescent Basketball Players: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled study aims to investigate the effects of neuroathletic training on dynamic visual acuity, endurance, balance, and injury risk in adolescent basketball players.
Licensed basketball players aged 14-17 years will be randomly assigned to either a neuroathletic training group or a control group.
The training group will receive sport-specific progressive neuroathletic exercises in addition to their regular basketball training for one week, while the control group will continue their usual training routine.
Before and after the intervention, participants will be assessed for dynamic visual acuity, core muscle endurance, balance, functional movement, pain, and kinesiophobia.
The findings of this study may help clarify whether neuroathletic training can improve performance-related outcomes and reduce injury risk in adolescent basketball players.
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pamukkale/Kınıklı
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Denizli、Pamukkale/Kınıklı、トルコ（Türkiye）、20070
- Pamukkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
Aged between 14 and 17 years, Being a professional or amateur basketball player, Participating in sports for at least five hours per week and having engaged in the sport for a minimum of two years, Having no cognitive or motor dysfunction, Providing written informed consent signed by the parents/legal guardians.
Exclusion Criteria:
Reporting a back or lower extremity injury within the previous six months, Having any relevant medical history or current condition that could affect the balance system or perception-action system (e.g., neurological disorders, inner ear disorders, or color blindness), Using medications or substances that could affect balance and visual-motor reaction time performance.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：ニューロアスレティックトレーニンググループ
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This intervention is a progressive neuroathletic training program developed by the research team to improve motor skills, balance, eye coordination, and vestibular function in adolescent basketball players.
The program is performed for approximately 20 minutes per day over 6 days and includes visual relaxation exercises, eye massage, unilateral vertical jumping, Brock string training, shoulder/wrist/ankle circular movements, sacculus activation, cerebellar activation, and antisaccade exercises.
The content is progressively advanced across days by integrating balance challenges and visual-vestibular tasks.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Functional Movement Screen (FMS) total score
時間枠：Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Assessment of injury risk and movement quality using the Functional Movement Screen total score.
The test consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3, with higher scores indicating better functional movement quality and lower injury risk.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Dynamic Visual Acuity (DVA)
時間枠：Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Dynamic visual acuity assessed using a visual chart while the participant performs active horizontal head movements.
The lowest clearly read line will be recorded.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Balance Error Scoring System (BESS) / Denge Hata Puanlama Sistemi
時間枠：Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Postural stability assessed by the number of balance errors performed in double-leg, single-leg, and tandem stance conditions.
Lower scores indicate better balance performance.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Core muscle endurance (Prone plank test)
時間枠：Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Core endurance assessed by the duration the participant maintains the correct prone plank position.
Longer duration indicates better core endurance.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
時間枠：Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Kinesiophobia assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia.
Higher scores indicate greater fear of movement.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Visual Analog Scale (VAS) for pain
時間枠：Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale, with higher scores indicating greater pain intensity.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月15日
一次修了 (実際)
2025年10月26日
研究の完了 (実際)
2026年1月12日
試験登録日
最初に提出
2026年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月6日
最初の投稿 (実際)
2026年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PAU-FTR-GG-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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