Neuroathletic Training in Adolescent Basketball Players
6 mei 2026 bijgewerkt door: Gizem Gül, Pamukkale University
Effects of Neuroathletic Training on Dynamic Visual Acuity, Endurance, Balance, Kinesiophobia, and Injury Risk in Adolescent Basketball Players: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled study aims to investigate the effects of neuroathletic training on dynamic visual acuity, endurance, balance, and injury risk in adolescent basketball players.
Licensed basketball players aged 14-17 years will be randomly assigned to either a neuroathletic training group or a control group.
The training group will receive sport-specific progressive neuroathletic exercises in addition to their regular basketball training for one week, while the control group will continue their usual training routine.
Before and after the intervention, participants will be assessed for dynamic visual acuity, core muscle endurance, balance, functional movement, pain, and kinesiophobia.
The findings of this study may help clarify whether neuroathletic training can improve performance-related outcomes and reduce injury risk in adolescent basketball players.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pamukkale/Kınıklı
-
Denizli, Pamukkale/Kınıklı, Turkije (Türkiye), 20070
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Aged between 14 and 17 years, Being a professional or amateur basketball player, Participating in sports for at least five hours per week and having engaged in the sport for a minimum of two years, Having no cognitive or motor dysfunction, Providing written informed consent signed by the parents/legal guardians.
Exclusion Criteria:
Reporting a back or lower extremity injury within the previous six months, Having any relevant medical history or current condition that could affect the balance system or perception-action system (e.g., neurological disorders, inner ear disorders, or color blindness), Using medications or substances that could affect balance and visual-motor reaction time performance.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Neuroathletische Trainingsgroep
|
This intervention is a progressive neuroathletic training program developed by the research team to improve motor skills, balance, eye coordination, and vestibular function in adolescent basketball players.
The program is performed for approximately 20 minutes per day over 6 days and includes visual relaxation exercises, eye massage, unilateral vertical jumping, Brock string training, shoulder/wrist/ankle circular movements, sacculus activation, cerebellar activation, and antisaccade exercises.
The content is progressively advanced across days by integrating balance challenges and visual-vestibular tasks.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functional Movement Screen (FMS) total score
Tijdsspanne: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Assessment of injury risk and movement quality using the Functional Movement Screen total score.
The test consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3, with higher scores indicating better functional movement quality and lower injury risk.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamic Visual Acuity (DVA)
Tijdsspanne: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Dynamic visual acuity assessed using a visual chart while the participant performs active horizontal head movements.
The lowest clearly read line will be recorded.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Balance Error Scoring System (BESS) / Denge Hata Puanlama Sistemi
Tijdsspanne: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Postural stability assessed by the number of balance errors performed in double-leg, single-leg, and tandem stance conditions.
Lower scores indicate better balance performance.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Core muscle endurance (Prone plank test)
Tijdsspanne: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Core endurance assessed by the duration the participant maintains the correct prone plank position.
Longer duration indicates better core endurance.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Tijdsspanne: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Kinesiophobia assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia.
Higher scores indicate greater fear of movement.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Visual Analog Scale (VAS) for pain
Tijdsspanne: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale, with higher scores indicating greater pain intensity.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PAU-FTR-GG-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .