Neuroathletic Training in Adolescent Basketball Players
2026. május 6. frissítette: Gizem Gül, Pamukkale University
Effects of Neuroathletic Training on Dynamic Visual Acuity, Endurance, Balance, Kinesiophobia, and Injury Risk in Adolescent Basketball Players: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled study aims to investigate the effects of neuroathletic training on dynamic visual acuity, endurance, balance, and injury risk in adolescent basketball players.
Licensed basketball players aged 14-17 years will be randomly assigned to either a neuroathletic training group or a control group.
The training group will receive sport-specific progressive neuroathletic exercises in addition to their regular basketball training for one week, while the control group will continue their usual training routine.
Before and after the intervention, participants will be assessed for dynamic visual acuity, core muscle endurance, balance, functional movement, pain, and kinesiophobia.
The findings of this study may help clarify whether neuroathletic training can improve performance-related outcomes and reduce injury risk in adolescent basketball players.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pamukkale/Kınıklı
-
Denizli, Pamukkale/Kınıklı, Törökország (Türkiye), 20070
- Pamukkale University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
Aged between 14 and 17 years, Being a professional or amateur basketball player, Participating in sports for at least five hours per week and having engaged in the sport for a minimum of two years, Having no cognitive or motor dysfunction, Providing written informed consent signed by the parents/legal guardians.
Exclusion Criteria:
Reporting a back or lower extremity injury within the previous six months, Having any relevant medical history or current condition that could affect the balance system or perception-action system (e.g., neurological disorders, inner ear disorders, or color blindness), Using medications or substances that could affect balance and visual-motor reaction time performance.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Neuroathletikai Tréning Csoport
|
This intervention is a progressive neuroathletic training program developed by the research team to improve motor skills, balance, eye coordination, and vestibular function in adolescent basketball players.
The program is performed for approximately 20 minutes per day over 6 days and includes visual relaxation exercises, eye massage, unilateral vertical jumping, Brock string training, shoulder/wrist/ankle circular movements, sacculus activation, cerebellar activation, and antisaccade exercises.
The content is progressively advanced across days by integrating balance challenges and visual-vestibular tasks.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Functional Movement Screen (FMS) total score
Időkeret: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Assessment of injury risk and movement quality using the Functional Movement Screen total score.
The test consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3, with higher scores indicating better functional movement quality and lower injury risk.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Dynamic Visual Acuity (DVA)
Időkeret: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Dynamic visual acuity assessed using a visual chart while the participant performs active horizontal head movements.
The lowest clearly read line will be recorded.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Balance Error Scoring System (BESS) / Denge Hata Puanlama Sistemi
Időkeret: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Postural stability assessed by the number of balance errors performed in double-leg, single-leg, and tandem stance conditions.
Lower scores indicate better balance performance.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Core muscle endurance (Prone plank test)
Időkeret: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Core endurance assessed by the duration the participant maintains the correct prone plank position.
Longer duration indicates better core endurance.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Időkeret: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Kinesiophobia assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia.
Higher scores indicate greater fear of movement.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Visual Analog Scale (VAS) for pain
Időkeret: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale, with higher scores indicating greater pain intensity.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. február 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. október 26.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. január 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 6.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 6.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PAU-FTR-GG-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .