- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07584148
Neuroathletic Training in Adolescent Basketball Players
Effects of Neuroathletic Training on Dynamic Visual Acuity, Endurance, Balance, Kinesiophobia, and Injury Risk in Adolescent Basketball Players: A Randomized Controlled Trial
연구 개요
상태
개입 / 치료
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Pamukkale/Kınıklı
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Denizli, Pamukkale/Kınıklı, 터키 (Türkiye), 20070
- Pamukkale University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
Aged between 14 and 17 years, Being a professional or amateur basketball player, Participating in sports for at least five hours per week and having engaged in the sport for a minimum of two years, Having no cognitive or motor dysfunction, Providing written informed consent signed by the parents/legal guardians.
Exclusion Criteria:
Reporting a back or lower extremity injury within the previous six months, Having any relevant medical history or current condition that could affect the balance system or perception-action system (e.g., neurological disorders, inner ear disorders, or color blindness), Using medications or substances that could affect balance and visual-motor reaction time performance.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 뉴로애슬레틱 트레이닝 그룹
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This intervention is a progressive neuroathletic training program developed by the research team to improve motor skills, balance, eye coordination, and vestibular function in adolescent basketball players.
The program is performed for approximately 20 minutes per day over 6 days and includes visual relaxation exercises, eye massage, unilateral vertical jumping, Brock string training, shoulder/wrist/ankle circular movements, sacculus activation, cerebellar activation, and antisaccade exercises.
The content is progressively advanced across days by integrating balance challenges and visual-vestibular tasks.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Functional Movement Screen (FMS) total score
기간: Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Assessment of injury risk and movement quality using the Functional Movement Screen total score.
The test consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3, with higher scores indicating better functional movement quality and lower injury risk.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Dynamic Visual Acuity (DVA)
기간: Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Dynamic visual acuity assessed using a visual chart while the participant performs active horizontal head movements.
The lowest clearly read line will be recorded.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Balance Error Scoring System (BESS) / Denge Hata Puanlama Sistemi
기간: Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Postural stability assessed by the number of balance errors performed in double-leg, single-leg, and tandem stance conditions.
Lower scores indicate better balance performance.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Core muscle endurance (Prone plank test)
기간: Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Core endurance assessed by the duration the participant maintains the correct prone plank position.
Longer duration indicates better core endurance.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
기간: Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Kinesiophobia assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia.
Higher scores indicate greater fear of movement.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Visual Analog Scale (VAS) for pain
기간: Baseline and immediately following the 1-week intervention
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Pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale, with higher scores indicating greater pain intensity.
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Baseline and immediately following the 1-week intervention
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PAU-FTR-GG-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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