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Neuroathletic Training in Adolescent Basketball Players

6. Mai 2026 aktualisiert von: Gizem Gül, Pamukkale University

Effects of Neuroathletic Training on Dynamic Visual Acuity, Endurance, Balance, Kinesiophobia, and Injury Risk in Adolescent Basketball Players: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled study aims to investigate the effects of neuroathletic training on dynamic visual acuity, endurance, balance, and injury risk in adolescent basketball players. Licensed basketball players aged 14-17 years will be randomly assigned to either a neuroathletic training group or a control group. The training group will receive sport-specific progressive neuroathletic exercises in addition to their regular basketball training for one week, while the control group will continue their usual training routine. Before and after the intervention, participants will be assessed for dynamic visual acuity, core muscle endurance, balance, functional movement, pain, and kinesiophobia. The findings of this study may help clarify whether neuroathletic training can improve performance-related outcomes and reduce injury risk in adolescent basketball players.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Pamukkale/Kınıklı
      • Denizli, Pamukkale/Kınıklı, Türkei (türkiye), 20070
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Aged between 14 and 17 years, Being a professional or amateur basketball player, Participating in sports for at least five hours per week and having engaged in the sport for a minimum of two years, Having no cognitive or motor dysfunction, Providing written informed consent signed by the parents/legal guardians.

Exclusion Criteria:

Reporting a back or lower extremity injury within the previous six months, Having any relevant medical history or current condition that could affect the balance system or perception-action system (e.g., neurological disorders, inner ear disorders, or color blindness), Using medications or substances that could affect balance and visual-motor reaction time performance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Neuroathletik-Trainingsgruppe
Sonstiges: neuroathletic training
This intervention is a progressive neuroathletic training program developed by the research team to improve motor skills, balance, eye coordination, and vestibular function in adolescent basketball players. The program is performed for approximately 20 minutes per day over 6 days and includes visual relaxation exercises, eye massage, unilateral vertical jumping, Brock string training, shoulder/wrist/ankle circular movements, sacculus activation, cerebellar activation, and antisaccade exercises. The content is progressively advanced across days by integrating balance challenges and visual-vestibular tasks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Movement Screen (FMS) total score
Zeitfenster: Baseline and immediately following the 1-week intervention
Assessment of injury risk and movement quality using the Functional Movement Screen total score. The test consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3, with higher scores indicating better functional movement quality and lower injury risk.
Baseline and immediately following the 1-week intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamic Visual Acuity (DVA)
Zeitfenster: Baseline and immediately following the 1-week intervention
Dynamic visual acuity assessed using a visual chart while the participant performs active horizontal head movements. The lowest clearly read line will be recorded.
Baseline and immediately following the 1-week intervention
Balance Error Scoring System (BESS) / Denge Hata Puanlama Sistemi
Zeitfenster: Baseline and immediately following the 1-week intervention
Postural stability assessed by the number of balance errors performed in double-leg, single-leg, and tandem stance conditions. Lower scores indicate better balance performance.
Baseline and immediately following the 1-week intervention
Core muscle endurance (Prone plank test)
Zeitfenster: Baseline and immediately following the 1-week intervention
Core endurance assessed by the duration the participant maintains the correct prone plank position. Longer duration indicates better core endurance.
Baseline and immediately following the 1-week intervention
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Zeitfenster: Baseline and immediately following the 1-week intervention
Kinesiophobia assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia. Higher scores indicate greater fear of movement.
Baseline and immediately following the 1-week intervention
Visual Analog Scale (VAS) for pain
Zeitfenster: Baseline and immediately following the 1-week intervention
Pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale, with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and immediately following the 1-week intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAU-FTR-GG-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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