Neuroathletic Training in Adolescent Basketball Players
6 мая 2026 г. обновлено: Gizem Gül, Pamukkale University
Effects of Neuroathletic Training on Dynamic Visual Acuity, Endurance, Balance, Kinesiophobia, and Injury Risk in Adolescent Basketball Players: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled study aims to investigate the effects of neuroathletic training on dynamic visual acuity, endurance, balance, and injury risk in adolescent basketball players.
Licensed basketball players aged 14-17 years will be randomly assigned to either a neuroathletic training group or a control group.
The training group will receive sport-specific progressive neuroathletic exercises in addition to their regular basketball training for one week, while the control group will continue their usual training routine.
Before and after the intervention, participants will be assessed for dynamic visual acuity, core muscle endurance, balance, functional movement, pain, and kinesiophobia.
The findings of this study may help clarify whether neuroathletic training can improve performance-related outcomes and reduce injury risk in adolescent basketball players.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pamukkale/Kınıklı
-
Denizli, Pamukkale/Kınıklı, Турция (Туркие), 20070
- Pamukkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
Aged between 14 and 17 years, Being a professional or amateur basketball player, Participating in sports for at least five hours per week and having engaged in the sport for a minimum of two years, Having no cognitive or motor dysfunction, Providing written informed consent signed by the parents/legal guardians.
Exclusion Criteria:
Reporting a back or lower extremity injury within the previous six months, Having any relevant medical history or current condition that could affect the balance system or perception-action system (e.g., neurological disorders, inner ear disorders, or color blindness), Using medications or substances that could affect balance and visual-motor reaction time performance.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа нейроатлетической подготовки
|
This intervention is a progressive neuroathletic training program developed by the research team to improve motor skills, balance, eye coordination, and vestibular function in adolescent basketball players.
The program is performed for approximately 20 minutes per day over 6 days and includes visual relaxation exercises, eye massage, unilateral vertical jumping, Brock string training, shoulder/wrist/ankle circular movements, sacculus activation, cerebellar activation, and antisaccade exercises.
The content is progressively advanced across days by integrating balance challenges and visual-vestibular tasks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Functional Movement Screen (FMS) total score
Временное ограничение: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Assessment of injury risk and movement quality using the Functional Movement Screen total score.
The test consists of 7 movement patterns scored from 0 to 3, with higher scores indicating better functional movement quality and lower injury risk.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Dynamic Visual Acuity (DVA)
Временное ограничение: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Dynamic visual acuity assessed using a visual chart while the participant performs active horizontal head movements.
The lowest clearly read line will be recorded.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Balance Error Scoring System (BESS) / Denge Hata Puanlama Sistemi
Временное ограничение: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Postural stability assessed by the number of balance errors performed in double-leg, single-leg, and tandem stance conditions.
Lower scores indicate better balance performance.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Core muscle endurance (Prone plank test)
Временное ограничение: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Core endurance assessed by the duration the participant maintains the correct prone plank position.
Longer duration indicates better core endurance.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Временное ограничение: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Kinesiophobia assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia.
Higher scores indicate greater fear of movement.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
|
Visual Analog Scale (VAS) for pain
Временное ограничение: Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale, with higher scores indicating greater pain intensity.
|
Baseline and immediately following the 1-week intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PAU-FTR-GG-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .