High-Intensity Laser Therapy Versus Multimodal Physiotherapy in Subacromial Impingement Syndrome
Short-Term Effects of High-Intensity Laser Therapy Compared With Multimodal Physiotherapy in Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial
調査の概要
状態
詳細な説明
Subacromial impingement syndrome (SIS) is one of the most common causes of shoulder pain and functional limitation. Conservative treatment strategies, particularly exercise-based rehabilitation, are recommended as first-line therapy. High-intensity laser therapy (HILT) has recently gained attention because of its potential analgesic and anti-inflammatory effects; however, its comparative effectiveness against multimodal physiotherapy remains unclear.
This single-centre, assessor-blinded randomized controlled trial was conducted at the Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Inonu University Hospital, Malatya, Türkiye. Adults aged 18-65 years with clinically and radiologically confirmed SIS were enrolled. Participants were allocated to either a high-intensity laser therapy group or a combined conventional physiotherapy group. Both groups additionally participated in an identical supervised exercise program.
The HILT group received class IV Nd:YAG laser therapy (1064 nm), whereas the control group received hot pack therapy, transcutaneous electrical nerve stimulation, and therapeutic ultrasound. Treatment duration was three weeks.
The primary outcome measure was pain intensity assessed using the visual analogue scale (VAS). Secondary outcomes included the Constant-Murley Score, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), and Short Form-36 quality-of-life assessment. Outcomes were evaluated at baseline, post-treatment, and short-term follow-up.
The study was approved by the Inonu University Clinical Research Ethics Committee (Approval No: 2015/123). The trial was retrospectively submitted for registration at ClinicalTrials.gov.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 to 65 years
- Clinically and radiologically confirmed subacromial impingement syndrome
- Shoulder pain lasting at least 1 month and less than 6 months
- At least one positive impingement test (Neer, Hawkins-Kennedy, painful arc, or Jobe test)
- MRI findings consistent with stage I-II rotator cuff changes
Exclusion Criteria:
- Previous shoulder surgery or trauma
- Inflammatory rheumatic disease
- Recent myocardial infarction
- Active infection
- Previous physiotherapy or corticosteroid injection within the last 6 months
- Pregnancy
- Calcific tendinitis
- Adhesive capsulitis
- Cervical radiculopathy
- Neurological disorders affecting the shoulder
- Full-thickness rotator cuff tear
- Contraindications to electrotherapy or laser therapy
Exclusion Criteria:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：High-Intensity Laser Therapy
Participants received class IV Nd:YAG high-intensity laser therapy three times weekly for three weeks in addition to a supervised exercise program.
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Class IV Nd:YAG laser therapy (1064 nm wavelength) administered to the shoulder region for treatment of subacromial impingement syndrome.
|
|
アクティブコンパレータ：Multimodal Physiotherapy
Participants received hot pack therapy, transcutaneous electrical nerve stimulation, and therapeutic ultrasound combined with a supervised exercise program.
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Combined physiotherapy program consisting of hot pack therapy, transcutaneous electrical nerve stimulation, and therapeutic ultrasound.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Shoulder Pain Intensity Assessed by Visual Analogue Scale (VAS)
時間枠：Baseline, 3 weeks, and 7 weeks
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Pain intensity at rest, during movement, and at night assessed using a 10-cm visual analogue scale.
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Baseline, 3 weeks, and 7 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Shoulder Function Assessed by Constant-Murley Score
時間枠：Baseline, 3 weeks, and 7 weeks
|
Shoulder functional status assessed using the Constant-Murley Score.
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Baseline, 3 weeks, and 7 weeks
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Shoulder Disability Assessed by SPADI
時間枠：Baseline, 3 weeks, and 7 weeks
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) used to assess disability related to shoulder pain.
|
Baseline, 3 weeks, and 7 weeks
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Tulay Yildirim, MD、Inonu University Faculty of Medicine
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IUFM-PMR-2015-123
- 2015/123 (その他の識別子：Inonu University Clinical Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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