Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
2026年5月15日 更新者：Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
The goal of study is to improve shoulder tendinopathy.
By comparing advanced blood flow restriction with traditional Gua sha scraping, it can be identified which therapy is more effective at restoring functional movement and comfort for patients
調査の概要
詳細な説明
This six-week study randomly assigned 34 patients with rotator cuff tendinopathy to either a Blood Flow Restriction group or a Gua sha scraping group.
Using pain and disability scales, we monitored 17 participants per group to determine which treatment offered better functional recovery
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Gujranwala、Punjab Province、パキスタン
- Al-Raee Trust Hospital, Gujranwala
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- patients having age group 18 to 60 years
- patients positive for Clinical Tendinopathy
- patients having positive painful arc
Exclusion Criteria:
- patients having any systemic Disorders
- patients having fractures and dislocations
- Pregnant Females
- Large Rotator Cuff Tears
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Blood Flow Restriction
one group is treated with Blood flow Restriction therapy for rotator cuff tendinopathy
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17 patients were administered Blood Flow restriction Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
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アクティブコンパレータ：Gua Sha Scraping Therapy
other group is treated with Gua Sha Scraping Therapy for rotator cuff tendinopathy
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17 patients were administered Gua Sha Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
時間枠：6 weeks
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The Shoulder Pain and Disability Index is a 13-item, patient-reported outcome measure used to evaluate the severity of shoulder pain and the resulting impact on functional activities.
Patients rate each item on a scale from 0 to 10, where 0 represents "no pain/no difficulty" and 10 represents "worst pain imaginable/so difficult it requires help
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6 weeks
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Visual Analogue Scale
時間枠：6 weeks
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The Visual Analogue Scale is a single-item measurement instrument used to quantify subjective pain experiences in this study.
it consists of a 0-100 mm scale in which 0 means no pain and 100 means worst possible pain.
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6 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences、Elite College of Management Sciences, Gujranwala
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Seitz AL, McClure PW, Finucane S, Boardman ND 3rd, Michener LA. Mechanisms of rotator cuff tendinopathy: intrinsic, extrinsic, or both? Clin Biomech (Bristol). 2011 Jan;26(1):1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2010.08.001. Epub 2010 Sep 16.
- Artioli, D. P., & Bertolini, G. R. F. (2019). Gua-sha: application and therapeutic results in musculoskeletal pain situations. Systematic review. BrJP, 2.
- Anastasiya D, D., Olga V, Y., & Olga Y, V. (2024). PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF THE GUA SHA MASSAGE: SCIENTIFIC REVIEW. South Eastern European Journal of Public Health, 1759-1767.
- Akhtar A, Richards J, Monga P. The biomechanics of the rotator cuff in health and disease - A narrative review. J Clin Orthop Trauma. 2021 Apr 26;18:150-156. doi: 10.1016/j.jcot.2021.04.019. eCollection 2021 Jul.
- Jadhav A, Gurudut P. Comparative Effectiveness of Gua Sha, Cryostretch, and Positional Release Technique on Tenderness and Function in Subjects with Plantar Fasciitis: a Randomized Clinical Trial. Int J Ther Massage Bodywork. 2023 Mar 1;16(1):13-23. doi: 10.3822/ijtmb.v16i1.749. eCollection 2023 Mar.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (実際)
2026年4月10日
研究の完了 (実際)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2026年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月8日
最初の投稿 (実際)
2026年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月15日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。