Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
15 mai 2026 mis à jour par: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
The goal of study is to improve shoulder tendinopathy.
By comparing advanced blood flow restriction with traditional Gua sha scraping, it can be identified which therapy is more effective at restoring functional movement and comfort for patients
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
This six-week study randomly assigned 34 patients with rotator cuff tendinopathy to either a Blood Flow Restriction group or a Gua sha scraping group.
Using pain and disability scales, we monitored 17 participants per group to determine which treatment offered better functional recovery
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Al-Raee Trust Hospital, Gujranwala
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- patients having age group 18 to 60 years
- patients positive for Clinical Tendinopathy
- patients having positive painful arc
Exclusion Criteria:
- patients having any systemic Disorders
- patients having fractures and dislocations
- Pregnant Females
- Large Rotator Cuff Tears
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Blood Flow Restriction
one group is treated with Blood flow Restriction therapy for rotator cuff tendinopathy
|
17 patients were administered Blood Flow restriction Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
|
|
Comparateur actif: Gua Sha Scraping Therapy
other group is treated with Gua Sha Scraping Therapy for rotator cuff tendinopathy
|
17 patients were administered Gua Sha Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Délai: 6 weeks
|
The Shoulder Pain and Disability Index is a 13-item, patient-reported outcome measure used to evaluate the severity of shoulder pain and the resulting impact on functional activities.
Patients rate each item on a scale from 0 to 10, where 0 represents "no pain/no difficulty" and 10 represents "worst pain imaginable/so difficult it requires help
|
6 weeks
|
|
Visual Analogue Scale
Délai: 6 weeks
|
The Visual Analogue Scale is a single-item measurement instrument used to quantify subjective pain experiences in this study.
it consists of a 0-100 mm scale in which 0 means no pain and 100 means worst possible pain.
|
6 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Seitz AL, McClure PW, Finucane S, Boardman ND 3rd, Michener LA. Mechanisms of rotator cuff tendinopathy: intrinsic, extrinsic, or both? Clin Biomech (Bristol). 2011 Jan;26(1):1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2010.08.001. Epub 2010 Sep 16.
- Artioli, D. P., & Bertolini, G. R. F. (2019). Gua-sha: application and therapeutic results in musculoskeletal pain situations. Systematic review. BrJP, 2.
- Anastasiya D, D., Olga V, Y., & Olga Y, V. (2024). PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF THE GUA SHA MASSAGE: SCIENTIFIC REVIEW. South Eastern European Journal of Public Health, 1759-1767.
- Akhtar A, Richards J, Monga P. The biomechanics of the rotator cuff in health and disease - A narrative review. J Clin Orthop Trauma. 2021 Apr 26;18:150-156. doi: 10.1016/j.jcot.2021.04.019. eCollection 2021 Jul.
- Jadhav A, Gurudut P. Comparative Effectiveness of Gua Sha, Cryostretch, and Positional Release Technique on Tenderness and Function in Subjects with Plantar Fasciitis: a Randomized Clinical Trial. Int J Ther Massage Bodywork. 2023 Mar 1;16(1):13-23. doi: 10.3822/ijtmb.v16i1.749. eCollection 2023 Mar.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2026
Première publication (Réel)
14 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-066501
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .