Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients

Effects of Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients

The goal of study is to improve shoulder tendinopathy. By comparing advanced blood flow restriction with traditional Gua sha scraping, it can be identified which therapy is more effective at restoring functional movement and comfort for patients

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This six-week study randomly assigned 34 patients with rotator cuff tendinopathy to either a Blood Flow Restriction group or a Gua sha scraping group. Using pain and disability scales, we monitored 17 participants per group to determine which treatment offered better functional recovery

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakisztán
        • Al-Raee Trust Hospital, Gujranwala

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • patients having age group 18 to 60 years
  • patients positive for Clinical Tendinopathy
  • patients having positive painful arc

Exclusion Criteria:

  • patients having any systemic Disorders
  • patients having fractures and dislocations
  • Pregnant Females
  • Large Rotator Cuff Tears

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Blood Flow Restriction
one group is treated with Blood flow Restriction therapy for rotator cuff tendinopathy
17 patients were administered Blood Flow restriction Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
Aktív összehasonlító: Gua Sha Scraping Therapy
other group is treated with Gua Sha Scraping Therapy for rotator cuff tendinopathy
17 patients were administered Gua Sha Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Időkeret: 6 weeks
The Shoulder Pain and Disability Index is a 13-item, patient-reported outcome measure used to evaluate the severity of shoulder pain and the resulting impact on functional activities. Patients rate each item on a scale from 0 to 10, where 0 represents "no pain/no difficulty" and 10 represents "worst pain imaginable/so difficult it requires help
6 weeks
Visual Analogue Scale
Időkeret: 6 weeks
The Visual Analogue Scale is a single-item measurement instrument used to quantify subjective pain experiences in this study. it consists of a 0-100 mm scale in which 0 means no pain and 100 means worst possible pain.
6 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. április 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 8.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel