- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07587502
Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
15 de maio de 2026 atualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
The goal of study is to improve shoulder tendinopathy.
By comparing advanced blood flow restriction with traditional Gua sha scraping, it can be identified which therapy is more effective at restoring functional movement and comfort for patients
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This six-week study randomly assigned 34 patients with rotator cuff tendinopathy to either a Blood Flow Restriction group or a Gua sha scraping group.
Using pain and disability scales, we monitored 17 participants per group to determine which treatment offered better functional recovery
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Paquistão
- Al-Raee Trust Hospital, Gujranwala
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients having age group 18 to 60 years
- patients positive for Clinical Tendinopathy
- patients having positive painful arc
Exclusion Criteria:
- patients having any systemic Disorders
- patients having fractures and dislocations
- Pregnant Females
- Large Rotator Cuff Tears
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Blood Flow Restriction
one group is treated with Blood flow Restriction therapy for rotator cuff tendinopathy
|
17 patients were administered Blood Flow restriction Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
|
|
Comparador Ativo: Gua Sha Scraping Therapy
other group is treated with Gua Sha Scraping Therapy for rotator cuff tendinopathy
|
17 patients were administered Gua Sha Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Prazo: 6 weeks
|
The Shoulder Pain and Disability Index is a 13-item, patient-reported outcome measure used to evaluate the severity of shoulder pain and the resulting impact on functional activities.
Patients rate each item on a scale from 0 to 10, where 0 represents "no pain/no difficulty" and 10 represents "worst pain imaginable/so difficult it requires help
|
6 weeks
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Visual Analogue Scale
Prazo: 6 weeks
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The Visual Analogue Scale is a single-item measurement instrument used to quantify subjective pain experiences in this study.
it consists of a 0-100 mm scale in which 0 means no pain and 100 means worst possible pain.
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Seitz AL, McClure PW, Finucane S, Boardman ND 3rd, Michener LA. Mechanisms of rotator cuff tendinopathy: intrinsic, extrinsic, or both? Clin Biomech (Bristol). 2011 Jan;26(1):1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2010.08.001. Epub 2010 Sep 16.
- Artioli, D. P., & Bertolini, G. R. F. (2019). Gua-sha: application and therapeutic results in musculoskeletal pain situations. Systematic review. BrJP, 2.
- Anastasiya D, D., Olga V, Y., & Olga Y, V. (2024). PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF THE GUA SHA MASSAGE: SCIENTIFIC REVIEW. South Eastern European Journal of Public Health, 1759-1767.
- Akhtar A, Richards J, Monga P. The biomechanics of the rotator cuff in health and disease - A narrative review. J Clin Orthop Trauma. 2021 Apr 26;18:150-156. doi: 10.1016/j.jcot.2021.04.019. eCollection 2021 Jul.
- Jadhav A, Gurudut P. Comparative Effectiveness of Gua Sha, Cryostretch, and Positional Release Technique on Tenderness and Function in Subjects with Plantar Fasciitis: a Randomized Clinical Trial. Int J Ther Massage Bodywork. 2023 Mar 1;16(1):13-23. doi: 10.3822/ijtmb.v16i1.749. eCollection 2023 Mar.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-066501
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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