Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
15 de mayo de 2026 actualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Blood Flow Restriction Therapy and Gua Sha Therapy in Rotator Cuff Tendinopathy Patients
The goal of study is to improve shoulder tendinopathy.
By comparing advanced blood flow restriction with traditional Gua sha scraping, it can be identified which therapy is more effective at restoring functional movement and comfort for patients
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This six-week study randomly assigned 34 patients with rotator cuff tendinopathy to either a Blood Flow Restriction group or a Gua sha scraping group.
Using pain and disability scales, we monitored 17 participants per group to determine which treatment offered better functional recovery
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistán
- Al-Raee Trust Hospital, Gujranwala
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients having age group 18 to 60 years
- patients positive for Clinical Tendinopathy
- patients having positive painful arc
Exclusion Criteria:
- patients having any systemic Disorders
- patients having fractures and dislocations
- Pregnant Females
- Large Rotator Cuff Tears
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Blood Flow Restriction
one group is treated with Blood flow Restriction therapy for rotator cuff tendinopathy
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17 patients were administered Blood Flow restriction Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
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Comparador activo: Gua Sha Scraping Therapy
other group is treated with Gua Sha Scraping Therapy for rotator cuff tendinopathy
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17 patients were administered Gua Sha Therapy along with Therapeutic Exercises twice per week for 6 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Periodo de tiempo: 6 weeks
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The Shoulder Pain and Disability Index is a 13-item, patient-reported outcome measure used to evaluate the severity of shoulder pain and the resulting impact on functional activities.
Patients rate each item on a scale from 0 to 10, where 0 represents "no pain/no difficulty" and 10 represents "worst pain imaginable/so difficult it requires help
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6 weeks
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Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: 6 weeks
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The Visual Analogue Scale is a single-item measurement instrument used to quantify subjective pain experiences in this study.
it consists of a 0-100 mm scale in which 0 means no pain and 100 means worst possible pain.
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6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Seitz AL, McClure PW, Finucane S, Boardman ND 3rd, Michener LA. Mechanisms of rotator cuff tendinopathy: intrinsic, extrinsic, or both? Clin Biomech (Bristol). 2011 Jan;26(1):1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2010.08.001. Epub 2010 Sep 16.
- Artioli, D. P., & Bertolini, G. R. F. (2019). Gua-sha: application and therapeutic results in musculoskeletal pain situations. Systematic review. BrJP, 2.
- Anastasiya D, D., Olga V, Y., & Olga Y, V. (2024). PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF THE GUA SHA MASSAGE: SCIENTIFIC REVIEW. South Eastern European Journal of Public Health, 1759-1767.
- Akhtar A, Richards J, Monga P. The biomechanics of the rotator cuff in health and disease - A narrative review. J Clin Orthop Trauma. 2021 Apr 26;18:150-156. doi: 10.1016/j.jcot.2021.04.019. eCollection 2021 Jul.
- Jadhav A, Gurudut P. Comparative Effectiveness of Gua Sha, Cryostretch, and Positional Release Technique on Tenderness and Function in Subjects with Plantar Fasciitis: a Randomized Clinical Trial. Int J Ther Massage Bodywork. 2023 Mar 1;16(1):13-23. doi: 10.3822/ijtmb.v16i1.749. eCollection 2023 Mar.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-066501
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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